- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03923608
Надежность теста на выносливость и силу при вращении плеча
Локализованный тест на мышечное сопротивление: идентификация и использование параметров для назначения упражнений, вызывающих сопротивление, в различных инструментах оценки
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19060-900
- State University of são Paulo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: следует сообщить об отсутствии:
- анемия,
- диабет,
- сердечно-сосудистые заболевания,
- травмы мышц верхних конечностей и позвоночника за последние шесть месяцев
Критерий исключения:
- отсутствие на какой-либо учебной сессии и
- эпизод мышечно-сухожильного или костно-суставного повреждения верхних конечностей во время исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
испытание на прочность
Испытание на максимальную силу внешних ротаторов плеча будет проводиться на 5 различных инструментах по специальным протоколам.
|
Тест на 1ПМ, выполненный на 5 различных инструментах (эластичная лента, шкив, недоуздок, цифровой динамометр и изокинетический динамометр)
|
|
Испытание на долговечность
Тест, разработанный Лабораторией спортивной физиотерапии (LAFIDE) FCT / UNESP - Presidente Prudente, используется при назначении тренировок для повышения локализованной мышечной выносливости. Будет реализовано в инструментах: Изокинетический динамометр, резинки, шкив и недоуздок. Тест будет состоять из максимально возможных повторений (до утомления) с нагрузками 70%, 80% и 90% от максимальной силы (в разных сессиях). |
Тест проводится до индивидуального истощения на 5 различных инструментах (эластичная лента, шкив, недоуздок и изокинетический динамометр).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная сила (килограммы)
Временное ограничение: Этап 1 - 0 минут после силового испытания
|
Максимальная сила участника измеряется значениями, представленными в килограммах.
|
Этап 1 - 0 минут после силового испытания
|
|
Время (секунды)
Временное ограничение: Этап 2 - 0 минут после теста на выносливость
|
Этап 2 - 0 минут после теста на выносливость
|
|
|
Количество повторений
Временное ограничение: Этап 2 -0 минут после теста на выносливость
|
Этап 2 -0 минут после теста на выносливость
|
|
|
Антропометрическая оценка
Временное ограничение: 1 этап - за 10 минут до силового теста
|
Для определения значения, соответствующего массе тела, добровольцев будут оценивать по цифровой шкале (Tanita BC554, Iron Man/Inner Scaner — Tanita, Иллинойс, США).
Значения роста будут получены с помощью ростомера (Sanny - American Medical do Brasil, Сан-Паулу, Бразилия).
Из этих значений можно будет рассчитать индекс массы тела (ИМТ), определяемый отношением веса к росту в квадрате.
|
1 этап - за 10 минут до силового теста
|
|
Психологический опросник
Временное ограничение: 1 этап - за 10 минут до силового теста
|
Опросник направлен на субъективное документирование показателей физической и металлической готовности к физическим упражнениям, усталости, бодрости, сонливости и мышечной боли.
Участникам будет предложено отметить тире на визуальной аналоговой шкале в 10 сантиметров между двумя крайними точками, где ноль означает «наименее возможный», а 10 — «наиболее возможный» для каждой классификации60.
Эта анкета будет применяться в начале всех сессий.
|
1 этап - за 10 минут до силового теста
|
|
Международный вопросник физической активности (IPAQ)
Временное ограничение: 1 этап - за 10 минут до силового теста
|
Опросник IPAQ представляет собой инструмент, разработанный для оценки уровня привычной практики физической активности.
Сидячий образ жизни – не выполнять никакой физической активности в течение как минимум 10 минут подряд; Недостаточно активные — лица, которые занимаются физической активностью не менее 10 минут в неделю, но этого недостаточно, чтобы считаться активными.
А) Выполнять 10 минут непрерывной физической активности, соблюдая хотя бы один из следующих критериев: частота - 5 дней в неделю или продолжительность - 150 минут в неделю; B) Не соответствует ни одному из критериев рекомендации, приведенной для малоактивных лиц A; Активный - а) активная физическая активность - ≥ 3 дней в неделю и ≥ 20 минут за сеанс; б) умеренная или ходьба - ≥ 5 дней/неделю и ≥ 30 минут/занятие; в) любая дополнительная активность: ≥ 5 дней в неделю и ≥ 150 минут в неделю; Очень активный - а) энергичный - ≥ 5 дней в неделю и ≥ 30 минут за сеанс; б) энергичный - ≥ 3 дней в неделю и ≥ 20 мин/сеанс + умеренный и/или ≥ 5 дней в неделю и ≥ 30 мин/сеанс.
|
1 этап - за 10 минут до силового теста
|
|
Шкала восприятия усилия Борга
Временное ограничение: Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
|
Степень субъективного усилия, о котором сообщают участники в отношении верхних конечностей, будет проанализирована с использованием шкалы восприятия усилия Борга от 6 до 20 баллов, 6 из которых соответствуют «очень легкому» и 20 — «исчерпывающему».
|
Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
|
|
Воспринимаемое усилие
Временное ограничение: Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
|
Воспринимаемое усилие в упражнении с сопротивлением будет оцениваться по Шкале упражнений с сопротивлением OMNI для воспринимаемого усилия62,63, состоящей из порядковой шкалы от 0 до 10, где 0 означает чрезвычайно легкое упражнение, а 10 – чрезвычайно сложное.
|
Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
|
|
Восприятие восстановления
Временное ограничение: Этап 2 - 10 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
|
Восприятие восстановления доминирующей нижней конечности будет оцениваться с помощью шкалы восприятия восстановления Лайкерта, которая состоит из шкалы со значениями от 1 до 10 баллов, где 1 соответствует отсутствию восстановления и 10 - полному восстановлению.
|
Этап 2 - 10 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
|
|
Участие анаэробного параметра
Временное ограничение: Этап 3 - Во время испытания на выносливость, до 7 минут после испытания
|
Общее участие анаэробного параметра (PANA) будет рассчитываться по сумме молочно-анаэробного (CLAC) и алактатного (CALA) вкладов, анализируемых по [lac] и избытку потребления кислорода после тренировки (EPOC) соответственно.
|
Этап 3 - Во время испытания на выносливость, до 7 минут после испытания
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SP-Unesp
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .