Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность теста на выносливость и силу при вращении плеча

17 сентября 2019 г. обновлено: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University

Локализованный тест на мышечное сопротивление: идентификация и использование параметров для назначения упражнений, вызывающих сопротивление, в различных инструментах оценки

Введение: Проверка прогресса участников тренировочных программ осуществляется с помощью диагностических тестов с упором на силу и мышечную выносливость. Среди используемых инструментов резиновые ленты, недоуздок, шкив, цифровой динамометр и, кроме того, изокинетический динамометр, считающийся золотым стандартом оценки. Однако в оценках отсутствует стандартизация, а в изучении некоторых инструментов и некоторых групп мышц недостаточно. Наблюдение часто ограничивается конкретным планом исследования и затрудняет сравнение даже при использовании одного и того же инструмента. Таким образом, включение различных клинических возможностей в один и тот же сценарий может обогатить обсуждение темы. Цель: разработать и проанализировать валидность и надежность теста максимальной мышечной силы для наружных вращательных мышц плеча с использованием пяти инструментов; Разработать и проанализировать достоверность и надежность теста на локализованное сопротивление для наружных вращательных мышц плеча в трех различных процентах от максимальной силы (60%, 70%, 80%) с использованием четырех инструментов; Охарактеризовать с помощью физиологической реакции тест локализованной мышечной выносливости с нагрузкой, которая имеет наивысшие значения надежности в каждом инструменте. Метод: исследование будет состоять из выборки из 50 участников обоих полов и будет проводиться в 3 этапа: (1) проверка и надежность теста на максимальную мышечную силу; (2) Надежность теста на мышечную выносливость (МЕТ); (3) Физиологическая характеристика теста на мышечную выносливость (МЕТ). 1 этап будет проходить в 3 сессии (ознакомление, тест и повторный тест), в которых участники выполнят 5 тестов на максимальную силу с разными инструментами (резинки, шкив, недоуздок, цифровой динамометр и изокинетический динамометр). 2-й этап, состоящий из 6 занятий, будет отрабатываться и перепроходить тест на мышечную выносливость с разными нагрузками (70%, 80% и 90% от максимальной силы) на тех же устройствах этапа 1, кроме динамометра цифрового. На этапе 3 будут выбраны участники с наименьшими различиями между тестом и повторным тестом в переменной «время», чтобы выполнить физиологическую характеристику теста с помощью различных инструментов. Чтобы наблюдать физиологический ответ, мы проанализируем молочно-анаэробные (концентрация лактата), аллельные анаэробные (послетренировочное поглощение кислорода (EPOC) и аэробные (значения VO2) параметры). Для проведения анализа будет использоваться статистический пакет SPSS Statistics 22.0. Ключевые слова: утомление, физическая сопротивляемость, мышечная сила, лактат.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19060-900
        • State University of são Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выборка состоит из внешне здоровых молодых мужчин обоего пола в возрасте от 13 до 30 лет.

Описание

Критерии включения: следует сообщить об отсутствии:

  • анемия,
  • диабет,
  • сердечно-сосудистые заболевания,
  • травмы мышц верхних конечностей и позвоночника за последние шесть месяцев

Критерий исключения:

  • отсутствие на какой-либо учебной сессии и
  • эпизод мышечно-сухожильного или костно-суставного повреждения верхних конечностей во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
испытание на прочность
Испытание на максимальную силу внешних ротаторов плеча будет проводиться на 5 различных инструментах по специальным протоколам.
Тест на 1ПМ, выполненный на 5 различных инструментах (эластичная лента, шкив, недоуздок, цифровой динамометр и изокинетический динамометр)
Испытание на долговечность

Тест, разработанный Лабораторией спортивной физиотерапии (LAFIDE) FCT / UNESP - Presidente Prudente, используется при назначении тренировок для повышения локализованной мышечной выносливости. Будет реализовано в инструментах: Изокинетический динамометр, резинки, шкив и недоуздок.

Тест будет состоять из максимально возможных повторений (до утомления) с нагрузками 70%, 80% и 90% от максимальной силы (в разных сессиях).

Тест проводится до индивидуального истощения на 5 различных инструментах (эластичная лента, шкив, недоуздок и изокинетический динамометр).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная сила (килограммы)
Временное ограничение: Этап 1 - 0 минут после силового испытания
Максимальная сила участника измеряется значениями, представленными в килограммах.
Этап 1 - 0 минут после силового испытания
Время (секунды)
Временное ограничение: Этап 2 - 0 минут после теста на выносливость
Этап 2 - 0 минут после теста на выносливость
Количество повторений
Временное ограничение: Этап 2 -0 минут после теста на выносливость
Этап 2 -0 минут после теста на выносливость
Антропометрическая оценка
Временное ограничение: 1 этап - за 10 минут до силового теста
Для определения значения, соответствующего массе тела, добровольцев будут оценивать по цифровой шкале (Tanita BC554, Iron Man/Inner Scaner — Tanita, Иллинойс, США). Значения роста будут получены с помощью ростомера (Sanny - American Medical do Brasil, Сан-Паулу, Бразилия). Из этих значений можно будет рассчитать индекс массы тела (ИМТ), определяемый отношением веса к росту в квадрате.
1 этап - за 10 минут до силового теста
Психологический опросник
Временное ограничение: 1 этап - за 10 минут до силового теста
Опросник направлен на субъективное документирование показателей физической и металлической готовности к физическим упражнениям, усталости, бодрости, сонливости и мышечной боли. Участникам будет предложено отметить тире на визуальной аналоговой шкале в 10 сантиметров между двумя крайними точками, где ноль означает «наименее возможный», а 10 — «наиболее возможный» для каждой классификации60. Эта анкета будет применяться в начале всех сессий.
1 этап - за 10 минут до силового теста
Международный вопросник физической активности (IPAQ)
Временное ограничение: 1 этап - за 10 минут до силового теста
Опросник IPAQ представляет собой инструмент, разработанный для оценки уровня привычной практики физической активности. Сидячий образ жизни – не выполнять никакой физической активности в течение как минимум 10 минут подряд; Недостаточно активные — лица, которые занимаются физической активностью не менее 10 минут в неделю, но этого недостаточно, чтобы считаться активными. А) Выполнять 10 минут непрерывной физической активности, соблюдая хотя бы один из следующих критериев: частота - 5 дней в неделю или продолжительность - 150 минут в неделю; B) Не соответствует ни одному из критериев рекомендации, приведенной для малоактивных лиц A; Активный - а) активная физическая активность - ≥ 3 дней в неделю и ≥ 20 минут за сеанс; б) умеренная или ходьба - ≥ 5 дней/неделю и ≥ 30 минут/занятие; в) любая дополнительная активность: ≥ 5 дней в неделю и ≥ 150 минут в неделю; Очень активный - а) энергичный - ≥ 5 дней в неделю и ≥ 30 минут за сеанс; б) энергичный - ≥ 3 дней в неделю и ≥ 20 мин/сеанс + умеренный и/или ≥ 5 дней в неделю и ≥ 30 мин/сеанс.
1 этап - за 10 минут до силового теста
Шкала восприятия усилия Борга
Временное ограничение: Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
Степень субъективного усилия, о котором сообщают участники в отношении верхних конечностей, будет проанализирована с использованием шкалы восприятия усилия Борга от 6 до 20 баллов, 6 из которых соответствуют «очень легкому» и 20 — «исчерпывающему».
Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
Воспринимаемое усилие
Временное ограничение: Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
Воспринимаемое усилие в упражнении с сопротивлением будет оцениваться по Шкале упражнений с сопротивлением OMNI для воспринимаемого усилия62,63, состоящей из порядковой шкалы от 0 до 10, где 0 означает чрезвычайно легкое упражнение, а 10 – чрезвычайно сложное.
Этап 2 - 0 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
Восприятие восстановления
Временное ограничение: Этап 2 - 10 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
Восприятие восстановления доминирующей нижней конечности будет оцениваться с помощью шкалы восприятия восстановления Лайкерта, которая состоит из шкалы со значениями от 1 до 10 баллов, где 1 соответствует отсутствию восстановления и 10 - полному восстановлению.
Этап 2 - 10 минут после испытания на выносливость во всех инструментах
Участие анаэробного параметра
Временное ограничение: Этап 3 - Во время испытания на выносливость, до 7 минут после испытания
Общее участие анаэробного параметра (PANA) будет рассчитываться по сумме молочно-анаэробного (CLAC) и алактатного (CALA) вкладов, анализируемых по [lac] и избытку потребления кислорода после тренировки (EPOC) соответственно.
Этап 3 - Во время испытания на выносливость, до 7 минут после испытания

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SP-Unesp

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться