Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden af ​​en udholdenheds- og en styrketest for skulderrotation

17. september 2019 opdateret af: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University

Lokaliseret muskelmodstandstest: Identifikation og brug af parametre til ordination af træning, der modstås i forskellige evalueringsværktøjer

Introduktion: Verifikation af progressionen hos personer, der er indsendt til træningsprogrammer, udføres ved diagnostiske tests med fokus på styrke og muskulær udholdenhed. Blandt de anvendte værktøjer er de elastiske bånd, grimen, remskiven, det digitale dynamometer og derudover det isokinetiske dynamometer, der betragtes som guldstandarden for evaluering. Der mangler dog en standardisering i vurderinger og knaphed i udforskningen af ​​nogle værktøjer og nogle muskelgrupper. Observation er ofte begrænset til et bestemt undersøgelsesdesign og gør sammenligning vanskelig, selv med brug af det samme værktøj. At inkludere forskellige kliniske muligheder i samme scenarie kan således berige diskussionen om emnet. Formål: At udvikle og analysere validiteten og reliabiliteten af ​​en maksimal muskelstyrketest for de eksterne rotatormuskler i skulderen i fem værktøjer; At udvikle og analysere validiteten og pålideligheden af ​​en lokaliseret modstandstest for de eksterne rotatormuskler i skulderen i tre forskellige procenter af maksimal styrke (60%, 70%, 80%) i fire værktøjer; At karakterisere ved hjælp af den fysiologiske respons den lokaliserede muskulære udholdenhedstest med den belastning, der præsenterer med de højeste pålidelighedsværdier i hvert værktøj. Metode: Studiet vil bestå af en stikprøve på 50 deltagere af begge køn og vil blive udført i 3 trin: (1) Validering og pålidelighed af den maksimale muskelstyrketest; (2) Pålideligheden af ​​den muskulære udholdenhedstest (MET); (3) Fysiologisk karakterisering af den muskulære udholdenhedstest (MET). Etape 1 vil blive afholdt i 3 sessioner (familiarisering, test og gentest), hvor deltagerne vil udføre 5 test af maksimal styrke med forskellige værktøjer (elastiske bånd, remskive, grime, digitalt dynamometer og isokinetisk dynamometer). Trin 2, bestående af 6 sessioner, vil blive testet og gentestet af en muskulær udholdenhedstest med forskellige belastninger (70 %, 80 % og 90 % af maksimal kraft) med de samme enheder fra trin 1, undtagen det digitale dynamometer. I trin 3 vil deltagerne blive udvalgt med de laveste variationer mellem testen og gentesten i variablen "tid" til at udføre den fysiologiske karakterisering af testen med de forskellige værktøjer. For at observere den fysiologiske respons vil vi analysere mælkesyreanaerobe (laktatkoncentration), alleliske anaerobe (iltoptagelse efter træning (EPOC) og aerobe (VO 2 værdier) parametre). Statistikpakken SPSS Statistics 22.0 vil blive brugt til at udføre analyserne. Nøgleord: Træthed, Fysisk modstand, Muskelstyrke, Laktat.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060-900
        • State University of são Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stikprøven er sammensat af tilsyneladende raske unge mænd, af begge køn, mellem 13 og 30 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: skal rapportere fravær af:

  • anæmi,
  • diabetes,
  • kardiovaskulær sygdom,
  • og muskelskader i øvre lemmer og rygmarv i de sidste seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • fravær ved enhver studiegang og
  • episode af muskel-sene eller slidgigt i de øvre lemmer under undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
styrke test
Den maksimale styrketest af eksterne skulderrotatorer vil blive udført på 5 forskellige værktøjer med specifikke protokoller.
1RM test udført i 5 forskellige værktøjer (elastisk bånd, remskive, grime, digitalt dynamometer og isokinetisk dynamometer)
Udholdenhedstest

Test designet af Laboratory of Sports Physical Therapy (LAFIDE) af FCT / UNESP - Presidente Prudente, brugt til ordination af træning for at opnå lokaliseret muskulær udholdenhed. Vil blive realiseret i værktøjerne: Isokinetisk dynamometer, elastikbånd, remskive og grime.

Testen vil bestå af de maksimalt mulige gentagelser (indtil træthed) med belastninger på 70 %, 80 % og 90 % af den maksimale kraft (i forskellige sessioner).

Test udført indtil individuel udmattelse i 5 forskellige værktøjer (elastisk bånd, remskive, grime og isokinetisk dynamometer)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal kraft (kilogram)
Tidsramme: Trin 1 - 0 minutter efter styrketest
Deltagerens maksimale kraft skal måles med værdierne angivet i kilogram
Trin 1 - 0 minutter efter styrketest
Tid (sekunder)
Tidsramme: Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest
Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest
Antal gentagelser
Tidsramme: Trin 2 -0 minutter efter udholdenhedstest
Trin 2 -0 minutter efter udholdenhedstest
Antropometrisk evaluering
Tidsramme: Trin 1 - 10 minutter før styrketest
For at bestemme den værdi, der svarer til kropsmassen, vil de frivillige blive evalueret på en digital skala (Tanita BC554, Iron Man / Inner Scaner - Tanita, Illinois, USA). Staturværdier vil blive opnået ved hjælp af et stadiometer (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brasilien). Ud fra disse værdier vil det være muligt at beregne Body Mass Index (BMI), bestemt af forholdet mellem vægt og højde i anden.
Trin 1 - 10 minutter før styrketest
Psykologisk spørgeskema
Tidsramme: Trin 1 - 10 minutter før styrketest
Spørgeskemaet har til formål subjektivt at dokumentere fysiske og metalberedskabsscorer for træning, træthed, kraft, døsighed og muskelsmerter. Deltagerne vil blive instrueret i at markere en streg på en visuel analog skala på 10 centimeter mellem to yderpunkter, hvor nul er "mindst muligt" og 10 angiver "mest muligt" for hver klassifikation60. Dette spørgeskema vil blive anvendt i begyndelsen af ​​alle sessioner.
Trin 1 - 10 minutter før styrketest
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: Trin 1 - 10 minutter før styrketest
IPAQ-spørgeskemaet er et instrument udviklet til at vurdere niveauet af sædvanlig fysisk aktivitet. Stillesiddende - Udfører ingen fysisk aktivitet i mindst 10 sammenhængende minutter; Utilstrækkeligt aktive - Personer, der deltager i fysisk aktivitet i mindst 10 sammenhængende minutter om ugen, men utilstrækkeligt til at blive klassificeret som aktive. A) Udfør 10 kontinuerlige minutters fysisk aktivitet efter mindst et af følgende kriterier: hyppighed - 5 dage/uge eller varighed - 150 minutter/uge; B) Opfylder ikke nogen af ​​kriterierne i anbefalingen citeret i underaktive personer A; Aktiv - a) kraftig fysisk aktivitet - ≥ 3 dage/uge og ≥ 20 minutter/session; b) moderat eller gående - ≥ 5 dage/uge og ≥ 30 minutter/session; c) enhver tilføjet aktivitet: ≥ 5 dage/uge og ≥ 150 min/uge; Meget aktiv - a) kraftig - ≥ 5 dage/uge og ≥ 30 min/session; b) kraftig - ≥ 3 dage/uge og ≥ 20 min/session + moderat og eller ≥ 5 dage/uge og ≥ 30 min/session.
Trin 1 - 10 minutter før styrketest
Borgs Perception of Effort Scale
Tidsramme: Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
Graden af ​​subjektiv indsats rapporteret af deltagerne i forhold til de øvre lemmer vil blive analyseret ved hjælp af Borg-skalaen for opfattelse af indsats på 6 til 20 point, 6 svarende til "meget let" og 20 til "udtømmende".
Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
Opfattet indsats
Tidsramme: Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
Den opfattede anstrengelse af modstandsøvelsen vil blive evalueret gennem OMNI Resistance Exercise Scale for Perceived Effort62,63, som består af en ordinal skala fra 0 til 10, hvor 0 er ekstremt let og 10 ekstremt vanskeligt.
Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
Recovery Perception
Tidsramme: Trin 2 - 10 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
Opfattelsen af ​​restitution af det dominerende underekstremitet vil blive evalueret gennem Likert Scale of Recovery Perception, som består af en skala med værdier mellem 1 og 10 point, 1 svarende til ingen restitution og 10 til fuldt restitueret
Trin 2 - 10 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
Deltagelse af den anaerobe parameter
Tidsramme: Trin 3 - Under udholdenhedstest, indtil 7 minutter efter test
Den samlede deltagelse af den anaerobe parameter (PANA) vil blive beregnet ved summen af ​​mælkesyreanaerobe (CLAC) og mælkesyrebidrag (CALA), analyseret ved henholdsvis [lac] og overskydende iltforbrug efter træning (EPOC).
Trin 3 - Under udholdenhedstest, indtil 7 minutter efter test

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2019

Først opslået (Faktiske)

22. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SP-Unesp

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner