- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03923608
Pålideligheden af en udholdenheds- og en styrketest for skulderrotation
Lokaliseret muskelmodstandstest: Identifikation og brug af parametre til ordination af træning, der modstås i forskellige evalueringsværktøjer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Brasilien, 19060-900
- State University of são Paulo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: skal rapportere fravær af:
- anæmi,
- diabetes,
- kardiovaskulær sygdom,
- og muskelskader i øvre lemmer og rygmarv i de sidste seks måneder
Ekskluderingskriterier:
- fravær ved enhver studiegang og
- episode af muskel-sene eller slidgigt i de øvre lemmer under undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
styrke test
Den maksimale styrketest af eksterne skulderrotatorer vil blive udført på 5 forskellige værktøjer med specifikke protokoller.
|
1RM test udført i 5 forskellige værktøjer (elastisk bånd, remskive, grime, digitalt dynamometer og isokinetisk dynamometer)
|
|
Udholdenhedstest
Test designet af Laboratory of Sports Physical Therapy (LAFIDE) af FCT / UNESP - Presidente Prudente, brugt til ordination af træning for at opnå lokaliseret muskulær udholdenhed. Vil blive realiseret i værktøjerne: Isokinetisk dynamometer, elastikbånd, remskive og grime. Testen vil bestå af de maksimalt mulige gentagelser (indtil træthed) med belastninger på 70 %, 80 % og 90 % af den maksimale kraft (i forskellige sessioner). |
Test udført indtil individuel udmattelse i 5 forskellige værktøjer (elastisk bånd, remskive, grime og isokinetisk dynamometer)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal kraft (kilogram)
Tidsramme: Trin 1 - 0 minutter efter styrketest
|
Deltagerens maksimale kraft skal måles med værdierne angivet i kilogram
|
Trin 1 - 0 minutter efter styrketest
|
|
Tid (sekunder)
Tidsramme: Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest
|
Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest
|
|
|
Antal gentagelser
Tidsramme: Trin 2 -0 minutter efter udholdenhedstest
|
Trin 2 -0 minutter efter udholdenhedstest
|
|
|
Antropometrisk evaluering
Tidsramme: Trin 1 - 10 minutter før styrketest
|
For at bestemme den værdi, der svarer til kropsmassen, vil de frivillige blive evalueret på en digital skala (Tanita BC554, Iron Man / Inner Scaner - Tanita, Illinois, USA).
Staturværdier vil blive opnået ved hjælp af et stadiometer (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brasilien).
Ud fra disse værdier vil det være muligt at beregne Body Mass Index (BMI), bestemt af forholdet mellem vægt og højde i anden.
|
Trin 1 - 10 minutter før styrketest
|
|
Psykologisk spørgeskema
Tidsramme: Trin 1 - 10 minutter før styrketest
|
Spørgeskemaet har til formål subjektivt at dokumentere fysiske og metalberedskabsscorer for træning, træthed, kraft, døsighed og muskelsmerter.
Deltagerne vil blive instrueret i at markere en streg på en visuel analog skala på 10 centimeter mellem to yderpunkter, hvor nul er "mindst muligt" og 10 angiver "mest muligt" for hver klassifikation60.
Dette spørgeskema vil blive anvendt i begyndelsen af alle sessioner.
|
Trin 1 - 10 minutter før styrketest
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: Trin 1 - 10 minutter før styrketest
|
IPAQ-spørgeskemaet er et instrument udviklet til at vurdere niveauet af sædvanlig fysisk aktivitet.
Stillesiddende - Udfører ingen fysisk aktivitet i mindst 10 sammenhængende minutter; Utilstrækkeligt aktive - Personer, der deltager i fysisk aktivitet i mindst 10 sammenhængende minutter om ugen, men utilstrækkeligt til at blive klassificeret som aktive.
A) Udfør 10 kontinuerlige minutters fysisk aktivitet efter mindst et af følgende kriterier: hyppighed - 5 dage/uge eller varighed - 150 minutter/uge; B) Opfylder ikke nogen af kriterierne i anbefalingen citeret i underaktive personer A; Aktiv - a) kraftig fysisk aktivitet - ≥ 3 dage/uge og ≥ 20 minutter/session; b) moderat eller gående - ≥ 5 dage/uge og ≥ 30 minutter/session; c) enhver tilføjet aktivitet: ≥ 5 dage/uge og ≥ 150 min/uge; Meget aktiv - a) kraftig - ≥ 5 dage/uge og ≥ 30 min/session; b) kraftig - ≥ 3 dage/uge og ≥ 20 min/session + moderat og eller ≥ 5 dage/uge og ≥ 30 min/session.
|
Trin 1 - 10 minutter før styrketest
|
|
Borgs Perception of Effort Scale
Tidsramme: Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
|
Graden af subjektiv indsats rapporteret af deltagerne i forhold til de øvre lemmer vil blive analyseret ved hjælp af Borg-skalaen for opfattelse af indsats på 6 til 20 point, 6 svarende til "meget let" og 20 til "udtømmende".
|
Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
|
|
Opfattet indsats
Tidsramme: Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
|
Den opfattede anstrengelse af modstandsøvelsen vil blive evalueret gennem OMNI Resistance Exercise Scale for Perceived Effort62,63, som består af en ordinal skala fra 0 til 10, hvor 0 er ekstremt let og 10 ekstremt vanskeligt.
|
Trin 2 - 0 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
|
|
Recovery Perception
Tidsramme: Trin 2 - 10 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
|
Opfattelsen af restitution af det dominerende underekstremitet vil blive evalueret gennem Likert Scale of Recovery Perception, som består af en skala med værdier mellem 1 og 10 point, 1 svarende til ingen restitution og 10 til fuldt restitueret
|
Trin 2 - 10 minutter efter udholdenhedstest i alle værktøjer
|
|
Deltagelse af den anaerobe parameter
Tidsramme: Trin 3 - Under udholdenhedstest, indtil 7 minutter efter test
|
Den samlede deltagelse af den anaerobe parameter (PANA) vil blive beregnet ved summen af mælkesyreanaerobe (CLAC) og mælkesyrebidrag (CALA), analyseret ved henholdsvis [lac] og overskydende iltforbrug efter træning (EPOC).
|
Trin 3 - Under udholdenhedstest, indtil 7 minutter efter test
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SP-Unesp
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .