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Fiabilité d'un test d'endurance et d'un test de force pour la rotation de l'épaule

17 septembre 2019 mis à jour par: Jéssica Kirsch Michelleti, São Paulo State University

Test de résistance musculaire localisée : identification et utilisation de paramètres de prescription d'exercices résistés dans différents outils d'évaluation

Introduction : La vérification de la progression des individus soumis à des programmes d'entraînement est effectuée par des tests diagnostiques axés sur la force et l'endurance musculaire. Parmi les outils utilisés figurent les bandes élastiques, le licol, la poulie, le dynamomètre numérique et, en plus, le dynamomètre isocinétique, considéré comme l'étalon-or de l'évaluation. Cependant, il y a un manque de standardisation dans les évaluations et une rareté dans l'exploration de certains outils et de certains groupes musculaires. L'observation est souvent limitée à un plan d'étude particulier et rend les comparaisons difficiles même avec l'utilisation du même outil. Ainsi, inclure différentes possibilités cliniques dans un même scénario peut enrichir la discussion sur le sujet. Objectif : Développer et analyser la validité et la fiabilité d'un test de force musculaire maximale pour les muscles rotateurs externes de l'épaule dans cinq outils ; Développer et analyser la validité et la fiabilité d'un test de résistance localisée pour les muscles rotateurs externes de l'épaule dans trois pourcentages différents de force maximale (60 %, 70 %, 80 %) dans quatre outils ; Caractériser au moyen de la réponse physiologique le test d'endurance musculaire localisé avec la charge qui présente les valeurs de fiabilité les plus élevées dans chaque outil. Méthode : L'étude portera sur un échantillon de 50 participants des deux sexes et se déroulera en 3 étapes : (1) Validation et fiabilité du test de force musculaire maximale ; (2) Fiabilité du test d'endurance musculaire (MET); (3) Caractérisation physiologique du test d'endurance musculaire (MET). L'étape 1 se déroulera en 3 séances (prise en main, test et retest) au cours desquelles les participants effectueront 5 tests de force maximale avec différents outils (élastiques, poulie, licol, dynamomètre numérique et dynamomètre isocinétique). L'étape 2, constituée de 6 séances, sera testée et retestée d'un test d'endurance musculaire avec différentes charges (70%, 80% et 90% de la force maximale) avec les mêmes appareils de l'étape 1, à l'exception du dynamomètre numérique. À l'étape 3, les participants seront sélectionnés avec les variations les plus faibles entre le test et le retest dans la variable "temps" pour effectuer la caractérisation physiologique du test avec les différents outils. Afin d'observer la réponse physiologique, nous analyserons les paramètres anaérobies lactiques (concentration en lactate), anaérobies alléliques (paramètres de consommation d'oxygène post-exercice (EPOC) et aérobies (valeurs de VO 2 )). Le progiciel statistique SPSS Statistics 22.0 sera utilisé pour effectuer les analyses. Mots clés : Fatigue, Résistance physique, Force musculaire, Lactate.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brésil, 19060-900
        • State University of são Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'échantillon est composé de jeunes hommes apparemment en bonne santé, des deux sexes, âgés de 13 à 30 ans.

La description

Critères d'inclusion : doit signaler l'absence de :

  • anémie,
  • diabète,
  • maladie cardiovasculaire,
  • et lésions musculaires des membres supérieurs et de la colonne vertébrale au cours des six derniers mois

Critère d'exclusion:

  • absence à une session d'étude et
  • épisode de lésion musculo-tendineuse ou ostéo-articulaire des membres supérieurs au cours de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
test de force
Le test de résistance maximale des rotateurs externes d'épaule sera réalisé sur 5 outils différents avec des protocoles spécifiques.
Test diagnostique: Test de force musculaire maximale
Test 1RM effectué dans 5 outils différents (bande élastique, poulie, licol, dynamomètre numérique et dynamomètre isocinétique)
Test d'endurance

Test conçu par le Laboratoire de Physiothérapie Sportive (LAFIDE) du FCT / UNESP - Presidente Prudente, utilisé dans la prescription d'entraînements pour le gain d'endurance musculaire localisée. Seront réalisés dans les outillages : Dynamomètre isocinétique, bandes élastiques, poulie et licol.

Le test consistera en le maximum de répétitions possibles (jusqu'à fatigue) avec des charges de 70%, 80% et 90% de la force maximale (dans différentes séances).
Test diagnostique: Test d'épuisement
Test effectué jusqu'à épuisement individuel dans 5 outils différents (Elastique, Poulie, Licol et Dynamomètre isocinétique)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale (kilogrammes)
Délai: Étape 1 - 0 minutes après le test de résistance
La force maximale du participant doit être mesurée avec les valeurs présentées en kilogramme
Étape 1 - 0 minutes après le test de résistance
Temps (secondes)
Délai: Étape 2 - 0 minutes après le test d'endurance
Étape 2 - 0 minutes après le test d'endurance
Nombre de répétitions
Délai: Étape 2 -0 minutes après le test d'endurance
Étape 2 -0 minutes après le test d'endurance
Évaluation anthropométrique
Délai: Étape 1 - 10 minutes avant le test de résistance
Pour déterminer la valeur correspondant à la masse corporelle, les volontaires seront évalués par une échelle numérique (Tanita BC554, Iron Man / Inner Scaner - Tanita, Illinois, États-Unis). Les valeurs de stature seront obtenues au moyen d'un stadiomètre (Sanny - American Medical do Brasil, São Paulo, Brésil). À partir de ces valeurs, il sera possible de calculer l'indice de masse corporelle (IMC), déterminé par le rapport poids/taille au carré.
Étape 1 - 10 minutes avant le test de résistance
Questionnaire psychologique
Délai: Étape 1 - 10 minutes avant le test de résistance
Le questionnaire vise à documenter subjectivement les scores de préparation physique et métallique pour l'exercice, la fatigue, la vigueur, la somnolence et les douleurs musculaires. Les participants seront invités à marquer un tiret sur une échelle visuelle analogique de 10 centimètres entre deux extrêmes, zéro étant « le moins possible » et 10 indiquant « le plus possible » pour chaque classement60. Ce questionnaire sera appliqué au début de toutes les sessions.
Étape 1 - 10 minutes avant le test de résistance
Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)
Délai: Étape 1 - 10 minutes avant le test de résistance
Le questionnaire IPAQ est un instrument développé pour estimer le niveau de pratique habituelle de l'activité physique. Sédentaire - N'exerce aucune activité physique pendant au moins 10 minutes consécutives; Insuffisamment actif - Individus qui pratiquent une activité physique pendant au moins 10 minutes continues par semaine, mais insuffisamment pour être classés comme actifs. A) Effectuer 10 minutes continues d'activité physique, en respectant au moins un des critères suivants : fréquence - 5 jours/semaine ou durée - 150 minutes/semaine ; B) Ne répond à aucun des critères de la recommandation citée chez les personnes sous-actives A; Actif - a) activité physique vigoureuse - ≥ 3 jours/semaine et ≥ 20 minutes/session ; b) modéré ou marche - ≥ 5 jours/semaine et ≥ 30 minutes/session ; c) toute activité supplémentaire : ≥ 5 jours/semaine et ≥ 150 min/semaine ; Très actif - a) vigoureux - ≥ 5 jours/semaine et ≥ 30 min/session ; b) vigoureux - ≥ 3 jours/semaine et ≥ 20 min/séance + modéré et/ou ≥ 5 jours/semaine et ≥ 30 min/séance.
Étape 1 - 10 minutes avant le test de résistance
Échelle de perception de l'effort de Borg
Délai: Étape 2 - 0 minutes après le test d'endurance dans tous les outils
Le degré d'effort subjectif rapporté par les participants par rapport aux membres supérieurs sera analysé à l'aide de l'échelle de Borg de perception de l'effort de 6 à 20 points, 6 correspondant au « très facile » et 20 à « exhaustif ».
Étape 2 - 0 minutes après le test d'endurance dans tous les outils
Effort perçu
Délai: Étape 2 - 0 minutes après le test d'endurance dans tous les outils
L'effort perçu de l'exercice résisté sera évalué à l'aide de l'échelle d'exercice de résistance OMNI pour l'effort perçu62,63, qui consiste en une échelle ordinale de 0 à 10, 0 étant extrêmement facile et 10 extrêmement difficile.
Étape 2 - 0 minutes après le test d'endurance dans tous les outils
Perception de récupération
Délai: Étape 2 - 10 minutes après le test d'endurance dans tous les outils
La perception de la récupération du membre inférieur dominant sera évaluée à travers l'échelle de Likert de perception de la récupération, qui consiste en une échelle avec des valeurs comprises entre 1 et 10 points, 1 correspondant à aucune récupération et 10 à une récupération complète
Étape 2 - 10 minutes après le test d'endurance dans tous les outils
Participation du paramètre anaérobie
Délai: Étape 3 - Pendant le test d'endurance, jusqu'à 7 minutes après le test
La participation totale du paramètre anaérobie (PANA) sera calculée par la somme des contributions anaérobie lactique (CLAC) et alactique (CALA), analysées par [lac] et l'excès de consommation d'oxygène post-exercice (EPOC), respectivement.
Étape 3 - Pendant le test d'endurance, jusqu'à 7 minutes après le test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

São Paulo State University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Carlos Marcelo Pastre, PhD, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2019

Première publication (Réel)

22 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SP-Unesp

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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