母体および胎児の血清マグネシウムレベルに対するボディマス指数の影響
2021年4月22日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
硫酸マグネシウムの妊娠中のレシピエントにおける血清母体および胎児のマグネシウムレベルに対するボディマス指数の影響
硫酸マグネシウムは、医学における複数の治療用途を持つ無機塩であり、喘息、心不整脈、脳卒中などのさまざまな状態で広く利用され、研究されています.
妊娠中の女性では、MgSo4 は、子癇前症の発作予防、早産の子宮収縮抑制、差し迫った早産の胎児神経保護など、多くの場合に使用されています。それに比べて。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo
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Assiut、Cairo、エジプト、002
- 募集
- Ahmed Abbas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
含まれる女性は、BMI 体重不足 (18.85 未満)、標準体重 (18.5-24.9) に従って分類されます。
、太りすぎ (25-29.9) および肥満 (30 以上)
説明
包含基準:
女性健康病院に入院し、以下の診断を受けた34週以下の妊婦：
- 子癇前症を断ち切る。 1- 血圧 160/110 mmHg 以上 2- タンパク尿 (ディップスティックで +3 以上) 3-HELLP 症候群と定義されています。
- 子宮収縮抑制または神経保護のいずれかのために硫酸マグネシウムを受け取る切迫早産。
除外基準:
- 妊娠 34 週以上で、重度の腎障害や重症筋無力症などの硫酸マグネシウムの摂取が禁忌である女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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研究グループ
-2019年から2020年の間にアシュート大学の女性健康病院に入院した妊婦は、研究に参加するようにカウンセリングを受けます
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150 cc の生理食塩水で希釈した 4 グラムの MgSO4 を負荷用量として 30 分以内に IV 注入した後、患者は 1 時間あたり 1 グラムの MgSO4 の維持用量を 6 時間投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mg 治療レベルに到達した女性の割合。
時間枠：24時間
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4.8mg/dlのMg治療レベル。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月30日
一次修了 (予想される)
2021年8月1日
研究の完了 (予想される)
2021年11月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月24日
最初の投稿 (実際)
2019年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月22日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MAGPET
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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