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체질량지수가 산모 및 태아의 마그네슘 수치에 미치는 영향

2021년 4월 22일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

임신한 황산마그네슘 수혜자의 혈청 산모 및 태아 마그네슘 수치에 대한 체질량 지수의 영향

황산마그네슘은 천식, 심장 부정맥 및 뇌졸중과 같은 다양한 조건에서 광범위하게 활용되고 연구된 의학 분야의 여러 치료 응용 분야를 가진 무기염입니다. 임신부에서 MgSo4는 자간전증의 발작 예방, 조산의 tocolysis 및 임박한 조산의 태아 신경 보호와 같은 많은 경우에 사용되었습니다. MgSo4는 조산의 tocolysis에 대한 표준 약물로 사용되었으며 다른 약물은 그것에 비해.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, 이집트, 002
        • 모병
        • Ahmed Abbas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함된 여성은 BMI underwieght(18.85 미만), 정상 체중(18.5-24.9)에 따라 분류됩니다.

, 비중확대(25-29.9) 및 비만 (30 이상)

설명

포함 기준:

다음과 같은 진단을 받아 여성건강병원에 입원한 34주 이하의 임산부:

  • 심한 자간전증. 1- 혈압 160/110 mmHg 이상 2- 단백뇨(딥스틱으로 +3 이상) 3-HELLP 증후군으로 정의됩니다.
  • tocolysis 또는 신경 보호를 위해 황산 마그네슘을 받게 될 위협적인 조산.

제외 기준:

- 임신 34주 이상 중증 신장애 또는 중증 근무력증과 같은 황산마그네슘 섭취에 대한 금기 사항이 있는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
2019-2020년 Assiut 대학교 Women's Health Hospital에 입원한 임산부는 연구에 참여하도록 상담을 받습니다.
부하 용량으로 30분 이내에 150cc 식염수에 희석된 4g MgSo4를 정맥 주사하면 환자는 6시간 동안 시간당 1g MgSo4의 유지 용량을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mg 치료 수준에 도달한 여성의 비율.
기간: 24 시간
4,8 mg/dl의 Mg 치료 수준.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 30일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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