社会的円滑化の視覚的注意メディエーター (VAMOS)
2025年8月26日 更新者：Hospices Civils de Lyon
社会心理学は、他者の単なる存在が調査者の個人的な行動とパフォーマンスに影響を与えることを長い間確立してきました. 「社会的円滑化」とは、他者の存在によるパフォーマンスの向上または低下を指します。 1 世紀以上にわたり、社会心理学は、この基本的な形の社会的影響力を支配する原則についての確固たる知識を獲得してきました。
しかし、社会的円滑化の根底にあるメカニズムは、行動だけでは確実に特定できないため、依然として議論されています. この主要な未解決の問題により、社会的円滑化に関する実験結果を学校や職場など、他の分野が遍在する分野で実際に応用することが特に困難になります。 したがって、この研究の目的は、社会的円滑化の仲介者を特定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性か女性
- 18歳から35歳まで
- 署名済みの書面によるインフォームド コンセント
- 保険適用範囲
除外基準:
- 神経疾患または精神疾患または眼科疾患
- 病状が安定していない
中枢神経系に影響を与える薬による継続的な治療
- 未矯正の視覚障害
- フランス語の読解力がない
- 妊娠中および/または授乳中の女性、この除外基準は、被験者に質問することによって求められます
- 研究以外の目的で医療施設または社会施設で一般的にケアを受けている被験者
- 後見対象者
- 司法または行政上の決定により自由を剥奪された対象
- 以下の質問に答えると、磁気共鳴画像法 (MRI) 検査との不適合性が判断されます。
- 神経刺激装置、心臓（バッテリー）または除細動器のキャリア
- 人工心臓（弁、ステントなど）または血管のキャリア
- 頭蓋内クリップまたはクランプ (ステープル) のホルダー
- 脳脊髄液バイパスのキャリア
- 目の中の金属片の存在
- 金属製義足キャリア（歯、膝）
- ポンプキャリアまたは輸液システム
- 頭の近くの金属の入れ墨の存在
- アートメイクの有無
- 閉所恐怖症または呼吸器疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ソーシャルファシリテーション
2 機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 中の認知課題は、被験者の既知の仲間によって観察されるかどうか。
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機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) スキャン中に、対象者は目の動きと注意を測定する認知タスクを実行します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳の活性化
時間枠：50分
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脳血酸素化レベル依存 (BOLD) 信号
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50分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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行動パフォーマンス
時間枠：50分
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瞳孔径
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50分
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行動パフォーマンス
時間枠：50分
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エラー率
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50分
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行動パフォーマンス
時間枠：50分
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反応時間
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50分
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行動パフォーマンス
時間枠：50分
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眼球運動の運動学的パラメーター: サッケードの速度。
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50分
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行動パフォーマンス
時間枠：50分
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眼球運動の運動学的パラメーター: サッケードの持続時間。
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50分
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行動パフォーマンス
時間枠：50分
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眼球運動の運動学的パラメーター: サッケードの精度。
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50分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Denis PELISSON、Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月16日
一次修了 (実際)
2022年5月18日
研究の完了 (実際)
2022年5月18日
試験登録日
最初に提出
2019年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月25日
最初の投稿 (実際)
2019年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月26日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (その他の識別子：ID-RCB)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。