Der visuell-aufmerksame Vermittler sozialer Erleichterung (VAMOS)
26. August 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Die Sozialpsychologie hat seit langem festgestellt, dass die bloße Anwesenheit anderer das individuelle Verhalten und die Leistung des Ermittlers beeinflusst. „Soziale Erleichterung“ bezieht sich auf jede Verbesserung oder Verschlechterung der Leistung aufgrund der Anwesenheit anderer. Seit mehr als einem Jahrhundert hat sich die Sozialpsychologie ein solides Wissen über die Prinzipien angeeignet, die diese grundlegende Form der sozialen Einflussnahme beherrschen.
Der zugrunde liegende Mechanismus der sozialen Erleichterung bleibt jedoch umstritten, da das Verhalten allein ihn nicht mit Sicherheit identifizieren kann. Dieses große ungelöste Problem macht es besonders schwierig, Laborergebnisse zur sozialen Erleichterung in reale Anwendungen in Bereichen wie Schule oder Arbeit zu übersetzen, wo andere allgegenwärtig sind. Ziel dieser Studie wird es daher sein, den Mediator sozialer Erleichterung zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bron, Frankreich, 69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich
- Im Alter von 18 bis 35 Jahren
- Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung
- Versicherungsschutz
Ausschlusskriterien:
- Neurologische oder psychiatrische oder ophthalmologische Störung
- Nicht stabilisierter medizinischer Zustand
Laufende Behandlung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem beeinflussen
- Unkorrigierte Sehschwäche
- Keine fließenden Französischkenntnisse
- Schwangere und/oder stillende Frau, dieses Ausschlusskriterium wird durch Befragung des Probanden gesucht
- Subjekt, das üblicherweise in einer Gesundheits- oder Sozialeinrichtung für andere Zwecke als Forschungszwecke betreut wird
- Thema unter Vormundschaft
- Person, der durch eine gerichtliche oder behördliche Entscheidung die Freiheit entzogen wurde
- Unverträglichkeit mit der Magnetresonanztomographie (MRT)-Untersuchung festgestellt durch Beantwortung der folgenden Fragen:
- Träger eines neurologischen Stimulators, Herzstimulators (Batterie) oder Defibrillators
- Träger einer Herzprothese (Klappe, Stent ...) oder Gefäß
- Halter für intrakranielle Klammern oder Klammern (Klammern)
- Träger eines Liquorbypasses
- Vorhandensein von Metallspänen in den Augen
- Prothesenträger aus Metall (Zähne, Knie)
- Pumpenträger oder Infusionssystem
- Vorhandensein einer Metalltätowierung in der Nähe des Kopfes
- Vorhandensein von Permanent Make-up
- Klaustrophobie oder Atemwegserkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Soziale Erleichterung
Kognitive Aufgaben während der 2 funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT), die von einem bekannten Kollegen einer Testperson beobachtet wurden oder nicht.
|
Während der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) führt der Proband kognitive Aufgaben durch, bei denen Augenbewegungen und Aufmerksamkeit gemessen werden, die alternativ von einem vertrauten Kollegen (in einem angrenzenden Raum) beobachtet werden oder nicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aktivierung des Gehirns
Zeitfenster: 50 Minuten
|
Cerebral Blood Oxygenation Level-Dependent (BOLD) Signale
|
50 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verhaltensleistungen
Zeitfenster: 50 Minuten
|
Pupillendurchmesser
|
50 Minuten
|
|
Verhaltensleistungen
Zeitfenster: 50 Minuten
|
Fehlerrate
|
50 Minuten
|
|
Verhaltensleistungen
Zeitfenster: 50 Minuten
|
Reaktionszeit
|
50 Minuten
|
|
Verhaltensleistungen
Zeitfenster: 50 Minuten
|
okulomotorische kinematische Parameter: Sakkadengeschwindigkeit.
|
50 Minuten
|
|
Verhaltensleistungen
Zeitfenster: 50 Minuten
|
okulomotorische kinematische Parameter: Dauer der Sakkaden.
|
50 Minuten
|
|
Verhaltensleistungen
Zeitfenster: 50 Minuten
|
okulomotorische kinematische Parameter: Präzision der Sakkaden.
|
50 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (Andere Kennung: ID-RCB)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .