Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il mediatore visuo-attenzionale della facilitazione sociale (VAMOS)

29 gennaio 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

La psicologia sociale ha da tempo stabilito che la semplice presenza di altri influenza il comportamento e le prestazioni individuali del ricercatore. "Facilitazione sociale" si riferisce a qualsiasi miglioramento o deterioramento delle prestazioni dovuto alla presenza di altri. Per più di un secolo, la psicologia sociale ha acquisito una solida conoscenza dei principi che governano questa fondamentale forma di influenza sociale.

Ma il meccanismo alla base della facilitazione sociale rimane dibattuto, poiché il comportamento da solo non può identificarlo con certezza. Questo grande problema irrisolto rende particolarmente difficile tradurre i risultati di laboratorio sulla facilitazione sociale in applicazioni reali in ambiti come la scuola o il lavoro, dove gli altri sono onnipresenti. Lo scopo di questo studio sarà quindi quello di identificare il mediatore della facilitazione sociale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina
  • Dai 18 ai 35 anni
  • Consenso informato scritto firmato
  • Copertura assicurativa

Criteri di esclusione:

  • Disturbo neurologico o psichiatrico o oftalmologico
  • Condizione medica non stabilizzata

  • Trattamento in corso con farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale

    • Inadeguatezza visiva non corretta
    • Nessuna fluidità nella lettura del francese
    • Donna incinta e/o in allattamento, tale criterio di esclusione verrà ricercato interrogando il soggetto
    • Soggetto comunemente in cura presso una struttura sanitaria o sociale per scopi diversi da quello di ricerca
    • Soggetto sotto tutela
    • Soggetto privato della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa
    • Incompatibilità con l'esame di risonanza magnetica (MRI) determinato rispondendo alle seguenti domande:
  • Portatore di uno stimolatore neurologico, cardiaco (batteria) o defibrillatore
  • Portatore di una protesi cardiaca (valvola, stent...) o vascolare
  • Titolare di clip o morsetti intracranici (graffette)
  • Portatore di un bypass del liquido cerebrospinale
  • Presenza di trucioli di metallo negli occhi
  • Porta protesi in metallo (denti, ginocchia)
  • Portapompa o sistema di infusione
  • Presenza di tatuaggio metallico vicino alla testa
  • Presenza di trucco permanente
  • Claustrofobia o disturbi respiratori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Facilitazione Sociale
Compiti cognitivi durante le 2 Risonanze Magnetiche Funzionali (fMRI) osservate o meno da un pari noto di un soggetto.
Comportamentale: Facilitazione Sociale
Durante le scansioni di risonanza magnetica funzionale (fMRI), il soggetto eseguirà compiti cognitivi misurando i movimenti oculari e l'attenzione alternativamente osservati da un pari familiare (in una stanza adiacente) o meno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione cerebrale
Lasso di tempo: 50 minuti
Segnali dipendenti dal livello di ossigenazione del sangue cerebrale (BOLD).
50 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni comportamentali
Lasso di tempo: 50 minuti
diametro pupillare
50 minuti
Prestazioni comportamentali
Lasso di tempo: 50 minuti
tasso di errore
50 minuti
Prestazioni comportamentali
Lasso di tempo: 50 minuti
tempo di reazione
50 minuti
Prestazioni comportamentali
Lasso di tempo: 50 minuti
parametri cinematici oculomotori: velocità delle saccadi.
50 minuti
Prestazioni comportamentali
Lasso di tempo: 50 minuti
parametri cinematici oculomotori: durata delle saccadi.
50 minuti
Prestazioni comportamentali
Lasso di tempo: 50 minuti
parametri cinematici oculomotori: precisione delle saccadi.
50 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL19_0268
  • 2019-A01027-50 (Altro identificatore: ID-RCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Facilitazione Sociale

Prove cliniche su Facilitazione Sociale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kuwait

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi