Vizuo-pozorný mediátor sociální facilitace (VAMOS)
26. srpna 2025 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
Sociální psychologie již dlouho prokázala, že pouhá přítomnost druhých ovlivňuje individuální chování a výkon vyšetřovatele. „Sociální facilitace“ označuje jakékoli zlepšení nebo zhoršení výkonu v důsledku přítomnosti ostatních. Po více než století získala sociální psychologie solidní znalosti o principech, jimiž se řídí tato základní forma sociálního vlivu.
Ale základní mechanismus sociální facilitace zůstává diskutován, protože samotné chování jej nemůže s jistotou identifikovat. Tento hlavní nevyřešený problém zvláště ztěžuje převedení laboratorních výsledků o sociální facilitaci do skutečných aplikací v oblastech, jako je škola nebo práce, kde jsou ostatní všudypřítomné. Účelem této studie tedy bude identifikovat mediátora sociální facilitace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
43
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bron, Francie, 69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena
- Ve věku 18 až 35 let
- Podepsaný písemný informovaný souhlas
- Pojistné krytí
Kritéria vyloučení:
- Neurologická nebo psychiatrická nebo oftalmologická porucha
- Nestabilizovaný zdravotní stav
Průběžná léčba léky, které ovlivňují centrální nervový systém
- Neopravená zraková nedostatečnost
- Žádná plynulost ve francouzském čtení
- Těhotné a/nebo kojící ženy, toto vylučovací kritérium bude hledáno dotazem na subjekt
- Subjekt běžně pečující ve zdravotnickém nebo sociálním zařízení pro jiné než výzkumné účely
- Předmět pod opatrovnictvím
- Subjekt zbavený svobody soudním nebo správním rozhodnutím
- Neslučitelnost s vyšetřením magnetickou rezonancí (MRI) zjištěna zodpovězením následujících otázek:
- Nosič neurologického stimulátoru, srdečního (bateriového) nebo defibrilátoru
- Nosič srdeční protézy (chlopenní, stent ...) nebo cévní
- Držák intrakraniálních svorek nebo svorek (sponky)
- Nosič bypassu mozkomíšního moku
- Přítomnost kovových třísek v očích
- Kovový nosič protézy (zuby, kolena)
- Nosič pumpy nebo infuzní systém
- Přítomnost kovového tetování v blízkosti hlavy
- Přítomnost permanentního make-upu
- Klaustrofobie nebo poruchy dýchání
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sociální facilitace
Kognitivní úkoly během 2 funkčního zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI) pozorované nebo nepozorované známým vrstevníkem subjektu.
|
Během skenování funkční magnetickou rezonancí (fMRI) bude subjekt provádět kognitivní úkoly měření očních pohybů a pozornosti, které střídavě pozoruje známý vrstevník (v sousední místnosti), nebo ne.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aktivace mozku
Časové okno: 50 minut
|
Signály závislé na úrovni okysličení mozkové krve (BOLD).
|
50 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Behaviorální výkony
Časové okno: 50 minut
|
průměr zornice
|
50 minut
|
|
Behaviorální výkony
Časové okno: 50 minut
|
chybovost
|
50 minut
|
|
Behaviorální výkony
Časové okno: 50 minut
|
reakční čas
|
50 minut
|
|
Behaviorální výkony
Časové okno: 50 minut
|
okulomotorické kinematické parametry: rychlost sakád.
|
50 minut
|
|
Behaviorální výkony
Časové okno: 50 minut
|
okulomotorické kinematické parametry: trvání sakád.
|
50 minut
|
|
Behaviorální výkony
Časové okno: 50 minut
|
okulomotorické kinematické parametry: přesnost sakád.
|
50 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. dubna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
18. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
18. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
26. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
3. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (Jiný identifikátor: ID-RCB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .