Зрительно-внимательный посредник социальной фасилитации (VAMOS)
26 августа 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Социальная психология давно установила, что простое присутствие других людей влияет на индивидуальное поведение и деятельность исследователя. «Социальное содействие» относится к любому улучшению или ухудшению производительности из-за присутствия других. За более чем столетие социальная психология приобрела прочные знания о принципах, управляющих этой фундаментальной формой социального влияния.
Но лежащий в основе механизм социальной фасилитации остается спорным, поскольку само по себе поведение не может идентифицировать его с уверенностью. Эта крупная нерешенная проблема особенно затрудняет преобразование лабораторных результатов по социальной помощи в реальные приложения в таких областях, как школа или работа, где другие распространены повсеместно. Таким образом, целью данного исследования будет выявление посредника социальной фасилитации.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция, 69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина
- Возраст от 18 до 35 лет
- Подписанное письменное информированное согласие
- Страховое покрытие
Критерий исключения:
- Неврологическое, психиатрическое или офтальмологическое расстройство
- Нестабилизированное состояние здоровья
Постоянное лечение препаратами, влияющими на центральную нервную систему.
- Неисправленный дефект зрения
- Нет свободного чтения по-французски
- Беременная и / или кормящая женщина, этот критерий исключения будет найден путем опроса субъекта.
- Субъект обычно находится на попечении в медицинском или социальном учреждении для целей, отличных от исследовательских.
- Субъект под опекой
- Субъект, лишенный свободы по судебному или административному решению
- Несовместимость с исследованием магнитно-резонансной томографии (МРТ) определяется путем ответов на следующие вопросы:
- Носитель неврологического стимулятора, кардиостимулятора (батарейки) или дефибриллятора
- Носитель сердечного протеза (клапан, стент...) или сосудистого
- Держатель внутричерепных клипс или зажимов (скоб)
- Носитель ликворного шунта
- Наличие металлической стружки в глазах
- Металлический держатель протеза (зубы, колени)
- Держатель насоса или инфузионная система
- Наличие металлической татуировки возле головы
- Наличие перманентного макияжа
- Клаустрофобия или респираторные расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Социальная помощь
Когнитивные задачи во время двух функциональных магнитно-резонансных томографов (фМРТ), наблюдаемых или не наблюдаемых известным сверстником субъекта.
|
Во время сканирования функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) субъект будет выполнять когнитивные задачи, измеряя движения глаз и внимание, альтернативно наблюдаемые знакомым сверстником (в соседней комнате) или нет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация мозга
Временное ограничение: 50 минут
|
Сигналы, зависящие от уровня оксигенации крови головного мозга (жирный шрифт)
|
50 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведенческие выступления
Временное ограничение: 50 минут
|
диаметр зрачка
|
50 минут
|
|
Поведенческие выступления
Временное ограничение: 50 минут
|
частота ошибок
|
50 минут
|
|
Поведенческие выступления
Временное ограничение: 50 минут
|
время реакции
|
50 минут
|
|
Поведенческие выступления
Временное ограничение: 50 минут
|
глазодвигательные кинематические параметры: скорость саккад.
|
50 минут
|
|
Поведенческие выступления
Временное ограничение: 50 минут
|
глазодвигательные кинематические параметры: продолжительность саккад.
|
50 минут
|
|
Поведенческие выступления
Временное ограничение: 50 минут
|
глазодвигательные кинематические параметры: точность саккад.
|
50 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .