Sosiaalisen fasilitoinnin visuaalinen huomioiva välittäjä (VAMOS)
tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Sosiaalipsykologia on pitkään todennut, että pelkkä muiden läsnäolo vaikuttaa tutkijan yksilölliseen käyttäytymiseen ja suorituskykyyn. "Sosiaalinen helpotus" tarkoittaa mitä tahansa suorituskyvyn paranemista tai heikkenemistä, joka johtuu muiden läsnäolosta. Sosiaalipsykologia on yli vuosisadan ajan hankkinut vankan tiedon periaatteista, jotka hallitsevat tätä perustavanlaatuista sosiaalisen vaikuttamisen muotoa.
Mutta sosiaalisen helpotuksen taustalla olevasta mekanismista keskustellaan edelleen, koska käyttäytyminen ei yksinään voi tunnistaa sitä varmasti. Tämän suuren ratkaisemattoman ongelman vuoksi on erityisen vaikeaa muuttaa sosiaalista helpotusta koskevien laboratoriotulosten todellisia sovelluksia sellaisilla aloilla, kuten koulu tai työ, joilla muita on kaikkialla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on siis tunnistaa sosiaalisen fasilitoinnin välittäjä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
43
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska, 69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies vai nainen
- Ikäraja 18-35 vuotta
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus
- Vakuutuksen kattavuus
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologinen tai psykiatrinen tai oftalmologinen häiriö
- Stabiloitumaton sairaus
Jatkuva hoito keskushermostoon vaikuttavilla lääkkeillä
- Korjaamaton visuaalinen puute
- Ei sujuvaa ranskan kielen lukemista
- Raskaana oleva ja/tai imettävä nainen, tätä poissulkemiskriteeriä etsitään kyseenalaistamalla kohdetta
- Kohde, joka on yleisesti hoidossa terveys- tai sosiaalilaitoksessa muuhun tarkoitukseen kuin tutkimustarkoituksiin
- Huollon alainen
- Kohde, jolta on riistetty vapaus tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä
- Yhteensopimattomuus magneettikuvauksen (MRI) kanssa määritetään vastaamalla seuraaviin kysymyksiin:
- Neurologisen stimulaattorin, sydämen (akun) tai defibrillaattorin kantaja
- Sydänproteesin (venttiili, stentti...) tai verisuoniproteesin kantaja
- Intrakraniaalisten pidikkeiden tai puristimien (niittien) pidike
- Aivo-selkäydinnesteen ohituksen kantaja
- Metallilastujen esiintyminen silmissä
- Metalliproteesin kantaja (hampaat, polvet)
- Pumpun kantaja tai infuusiojärjestelmä
- Pään lähellä oleva metallitatuointi
- Pysyvän meikin läsnäolo
- Klaustrofobia tai hengityselinten häiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sosiaalinen helpotus
Kognitiiviset tehtävät kahden funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana, joiden kohteena olevan henkilön tunnettu vertainen havaitsee tai ei.
|
Toiminnallisten magneettikuvausten (fMRI) aikana kohde suorittaa kognitiivisia tehtäviä, jotka mittaavat silmien liikkeitä ja tarkkaavaisuutta, joita tuttu ikätoveri havaitsee (viereisessä huoneessa) tai ei.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivojen aktivointi
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
Aivoveren happipitoisuuden tasosta riippuvaiset (BOLD) signaalit
|
50 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymissuoritukset
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
pupillien halkaisija
|
50 minuuttia
|
|
Käyttäytymissuoritukset
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
virheprosentti
|
50 minuuttia
|
|
Käyttäytymissuoritukset
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
reaktioaika
|
50 minuuttia
|
|
Käyttäytymissuoritukset
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
okulomotoriset kinemaattiset parametrit: sakkadien nopeus.
|
50 minuuttia
|
|
Käyttäytymissuoritukset
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
okulomotoriset kinemaattiset parametrit: sakkadien kesto.
|
50 minuuttia
|
|
Käyttäytymissuoritukset
Aikaikkuna: 50 minuuttia
|
okulomotoriset kinemaattiset parametrit: sakkadien tarkkuus.
|
50 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 3. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (Muu tunniste: ID-RCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .