El mediador visuo-atencional de la facilitación social (VAMOS)
26 de agosto de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
La psicología social ha establecido durante mucho tiempo que la mera presencia de los demás influye en el comportamiento y el desempeño individual del investigador. "Facilitación social" se refiere a cualquier mejora o deterioro del desempeño debido a la presencia de otros. Durante más de un siglo, la psicología social ha adquirido un sólido conocimiento de los principios que rigen esta forma fundamental de influencia social.
Pero el mecanismo subyacente de la facilitación social sigue siendo objeto de debate, ya que el comportamiento por sí solo no puede identificarlo con certeza. Este gran problema no resuelto hace que sea particularmente difícil traducir los resultados de laboratorio sobre facilitación social en aplicaciones reales en áreas como la escuela o el trabajo, donde otros son ubicuos. Por lo tanto, el propósito de este estudio será identificar al mediador de la facilitación social.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bron, Francia, 69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino
- De 18 a 35 años
- Consentimiento informado por escrito firmado
- Cobertura del seguro
Criterio de exclusión:
- Trastorno neurológico o psiquiátrico u oftalmológico
- Condición médica no estabilizada
Tratamiento continuo con medicamentos que afectan el sistema nervioso central
- Inadecuación visual no corregida
- No hay fluidez en la lectura en francés.
- Mujer embarazada y/o en período de lactancia, se buscará este criterio de exclusión interrogando al sujeto
- Sujeto comúnmente en atención en un centro de salud o social para fines distintos de la investigación
- Sujeto bajo tutela
- Sujeto privado de libertad por decisión judicial o administrativa
- Incompatibilidad con el examen de Imagen por Resonancia Magnética (IRM) determinada respondiendo a las siguientes preguntas:
- Portador de un estimulador neurológico, cardíaco (batería) o desfibrilador
- Portador de una prótesis cardiaca (válvula, stent...) o vascular
- Soporte de clips intracraneales o pinzas (grapas)
- Portador de un bypass de líquido cefalorraquídeo
- Presencia de virutas de metal en los ojos.
- Portador de prótesis metálicas (dientes, rodillas)
- Portador de bomba o sistema de infusión
- Presencia de tatuaje de metal cerca de la cabeza.
- Presencia de maquillaje permanente.
- Claustrofobia o trastornos respiratorios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Facilitación social
Tareas cognitivas durante las 2 imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) observadas o no por un compañero conocido de un sujeto.
|
Durante las exploraciones de resonancia magnética funcional (fMRI), el sujeto realizará tareas cognitivas que miden los movimientos oculares y la atención observada alternativamente por un compañero familiar (en una habitación adyacente) o no.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Activación cerebral
Periodo de tiempo: 50 minutos
|
Señales dependientes del nivel de oxigenación sanguínea cerebral (BOLD)
|
50 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
|
diámetro pupilar
|
50 minutos
|
|
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
|
Tasa de error
|
50 minutos
|
|
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
|
tiempo de reacción
|
50 minutos
|
|
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
|
Parámetros cinemáticos oculomotores: velocidad de los movimientos sacádicos.
|
50 minutos
|
|
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
|
Parámetros cinemáticos oculomotores: duración de los movimientos sacádicos.
|
50 minutos
|
|
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
|
Parámetros cinemáticos oculomotores: precisión de movimientos sacádicos.
|
50 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
18 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
18 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
26 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (Otro identificador: ID-RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .