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El mediador visuo-atencional de la facilitación social (VAMOS)

29 de enero de 2024 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

La psicología social ha establecido durante mucho tiempo que la mera presencia de los demás influye en el comportamiento y el desempeño individual del investigador. "Facilitación social" se refiere a cualquier mejora o deterioro del desempeño debido a la presencia de otros. Durante más de un siglo, la psicología social ha adquirido un sólido conocimiento de los principios que rigen esta forma fundamental de influencia social.

Pero el mecanismo subyacente de la facilitación social sigue siendo objeto de debate, ya que el comportamiento por sí solo no puede identificarlo con certeza. Este gran problema no resuelto hace que sea particularmente difícil traducir los resultados de laboratorio sobre facilitación social en aplicaciones reales en áreas como la escuela o el trabajo, donde otros son ubicuos. Por lo tanto, el propósito de este estudio será identificar al mediador de la facilitación social.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

43

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino o femenino
  • De 18 a 35 años
  • Consentimiento informado por escrito firmado
  • Cobertura del seguro

Criterio de exclusión:

  • Trastorno neurológico o psiquiátrico u oftalmológico
  • Condición médica no estabilizada

  • Tratamiento continuo con medicamentos que afectan el sistema nervioso central

    • Inadecuación visual no corregida
    • No hay fluidez en la lectura en francés.
    • Mujer embarazada y/o en período de lactancia, se buscará este criterio de exclusión interrogando al sujeto
    • Sujeto comúnmente en atención en un centro de salud o social para fines distintos de la investigación
    • Sujeto bajo tutela
    • Sujeto privado de libertad por decisión judicial o administrativa
    • Incompatibilidad con el examen de Imagen por Resonancia Magnética (IRM) determinada respondiendo a las siguientes preguntas:
  • Portador de un estimulador neurológico, cardíaco (batería) o desfibrilador
  • Portador de una prótesis cardiaca (válvula, stent...) o vascular
  • Soporte de clips intracraneales o pinzas (grapas)
  • Portador de un bypass de líquido cefalorraquídeo
  • Presencia de virutas de metal en los ojos.
  • Portador de prótesis metálicas (dientes, rodillas)
  • Portador de bomba o sistema de infusión
  • Presencia de tatuaje de metal cerca de la cabeza.
  • Presencia de maquillaje permanente.
  • Claustrofobia o trastornos respiratorios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Facilitación social
Tareas cognitivas durante las 2 imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) observadas o no por un compañero conocido de un sujeto.
Conductual: Facilitación social
Durante las exploraciones de resonancia magnética funcional (fMRI), el sujeto realizará tareas cognitivas que miden los movimientos oculares y la atención observada alternativamente por un compañero familiar (en una habitación adyacente) o no.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activación cerebral
Periodo de tiempo: 50 minutos
Señales dependientes del nivel de oxigenación sanguínea cerebral (BOLD)
50 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
diámetro pupilar
50 minutos
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
Tasa de error
50 minutos
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
tiempo de reacción
50 minutos
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
Parámetros cinemáticos oculomotores: velocidad de los movimientos sacádicos.
50 minutos
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
Parámetros cinemáticos oculomotores: duración de los movimientos sacádicos.
50 minutos
Representaciones conductuales
Periodo de tiempo: 50 minutos
Parámetros cinemáticos oculomotores: precisión de movimientos sacádicos.
50 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

18 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

18 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL19_0268
  • 2019-A01027-50 (Otro identificador: ID-RCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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