Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den Visuo-uppmärksamma medlaren för social underlättande (VAMOS)

29 januari 2024 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Socialpsykologi har länge fastställt att blotta närvaron av andra påverkar utredarens individuella beteende och prestation. "Social underlättande" syftar på varje förbättring eller försämring av prestanda på grund av andras närvaro. I mer än ett sekel har socialpsykologin skaffat sig en gedigen kunskap om principerna som styr denna grundläggande form av socialt inflytande.

Men den underliggande mekanismen för social facilitering förblir omdiskuterad, eftersom beteende ensamt inte kan identifiera det med säkerhet. Detta stora olösta problem gör det särskilt svårt att översätta laboratorieresultat om social underlättande till verkliga tillämpningar inom områden som skola eller arbete, där andra finns överallt. Syftet med denna studie kommer därför att vara att identifiera förmedlaren av social facilitering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna
  • I åldern 18 till 35 år
  • Undertecknat skriftligt informerat samtycke
  • Försäkringsskydd

Exklusions kriterier:

  • Neurologisk eller psykiatrisk eller oftalmologisk störning
  • Icke-stabiliserat medicinskt tillstånd

  • Pågående behandling med läkemedel som påverkar centrala nervsystemet

    • Okorrigerad visuell otillräcklighet
    • Inget flyt i fransk läsning
    • Gravid och/eller ammande kvinna kommer detta uteslutningskriterium att sökas genom att ifrågasätta ämnet
    • Ämne som vanligtvis vårdas på en hälso- eller socialinrättning för andra ändamål än forskning
    • Ämne under förmynderskap
    • Ämne som berövats friheten genom ett rättsligt eller administrativt beslut
    • Inkompatibilitet med magnetisk resonanstomografi (MRI) undersökning fastställs genom att svara på följande frågor:
  • Bärare av en neurologisk stimulator, hjärt- (batteri) eller defibrillator
  • Bärare av en hjärtprotes (ventil, stent ...) eller vaskulär
  • Hållare av intrakraniella klämmor eller klämmor (klammer)
  • Bärare av en bypass av cerebrospinalvätska
  • Förekomst av metallspån i ögonen
  • Metallprotesbärare (tänder, knän)
  • Pumpbärare eller infusionssystem
  • Närvaro av metalltatuering nära huvudet
  • Närvaro av permanent makeup
  • Klaustrofobi eller andningsstörningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Social underlättande
Kognitiva uppgifter under den 2 funktionella magnetiska resonanstomografin (fMRI) observerade eller inte av en patients kända kamrat.
Beteende: Social underlättande
Under den funktionella magnetresonanstomografi (fMRI) ska försökspersonen utföra kognitiva uppgifter som mäter ögonrörelser och uppmärksamhet, alternativt observerad av en bekant kamrat (i ett angränsande rum) eller inte.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnaktivering
Tidsram: 50 minuter
Syrenivåberoende (FET) signaler för cerebralt blod
50 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteendeprestationer
Tidsram: 50 minuter
pupillens diameter
50 minuter
Beteendeprestationer
Tidsram: 50 minuter
felfrekvens
50 minuter
Beteendeprestationer
Tidsram: 50 minuter
reaktionstid
50 minuter
Beteendeprestationer
Tidsram: 50 minuter
oculomotoriska kinematiska parametrar: saccadernas hastighet.
50 minuter
Beteendeprestationer
Tidsram: 50 minuter
oculomotoriska kinematiska parametrar: varaktighet av saccades.
50 minuter
Beteendeprestationer
Tidsram: 50 minuter
oculomotoriska kinematiska parametrar: precision av saccader.
50 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

18 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

18 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2019

Första postat (Faktisk)

26 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL19_0268
  • 2019-A01027-50 (Annan identifierare: ID-RCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Social underlättande

Kliniska prövningar på Social underlättande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera