Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De visueel-attentionele bemiddelaar van sociale facilitatie (VAMOS)

29 januari 2024 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

De sociale psychologie heeft al lang vastgesteld dat de loutere aanwezigheid van anderen het individuele gedrag en de prestaties van de onderzoeker beïnvloedt. "Sociale facilitatie" verwijst naar elke verbetering of verslechtering van de prestaties als gevolg van de aanwezigheid van anderen. Al meer dan een eeuw heeft de sociale psychologie een grondige kennis verworven van de principes die deze fundamentele vorm van sociale beïnvloeding bepalen.

Maar het onderliggende mechanisme van sociale facilitering blijft ter discussie staan, aangezien gedrag alleen het niet met zekerheid kan identificeren. Dit grote onopgeloste probleem maakt het bijzonder moeilijk om laboratoriumresultaten over sociale facilitering te vertalen naar echte toepassingen op gebieden zoals school of werk, waar andere alomtegenwoordig zijn. Het doel van dit onderzoek is dan ook om de mediator van sociale facilitatie te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw
  • Leeftijd 18 tot 35 jaar
  • Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming
  • Verzekeringsdekking

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische of psychiatrische of oogheelkundige aandoening
  • Niet-gestabiliseerde medische toestand

  • Voortdurende behandeling met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel aantasten

    • Ongecorrigeerde visuele ontoereikendheid
    • Geen vloeiend Frans lezen
    • Zwangere en/of borstvoeding gevende vrouw, dit uitsluitingscriterium zal gezocht worden door de proefpersoon te bevragen
    • Proefpersoon die gewoonlijk wordt verzorgd in een gezondheids- of sociale instelling voor andere doeleinden dan onderzoek
    • Onderwerp onder curatele
    • Betrokkene van zijn vrijheid beroofd door een rechterlijke of administratieve beslissing
    • Incompatibiliteit met het Magnetic Resonance Imaging (MRI)-onderzoek vastgesteld door de volgende vragen te beantwoorden:
  • Drager van een neurologische stimulator, cardiale (batterij) of defibrillator
  • Drager van een hartprothese (klep, stent ...) of vasculair
  • Houder van intracraniale clips of klemmen (nietjes)
  • Drager van een cerebrospinale vloeistofbypass
  • Aanwezigheid van metaalsplinters in de ogen
  • Metalen prothesedrager (tanden, knieën)
  • Pompdrager of infuussysteem
  • Aanwezigheid van metalen tatoeage nabij het hoofd
  • Aanwezigheid van permanente make-up
  • Claustrofobie of ademhalingsstoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sociale facilitatie
Cognitieve taken tijdens de 2 functionele Magnetic Resonance Imaging (fMRI) waargenomen of niet door een bekende collega van een proefpersoon.
Gedragsmatig: Sociale facilitatie
Tijdens de functionele Magnetic Resonance Imaging (fMRI) -scans voert de proefpersoon cognitieve taken uit door oogbewegingen en aandacht te meten, al dan niet waargenomen door een bekende collega (in een aangrenzende kamer).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Activering van de hersenen
Tijdsspanne: 50 minuten
Cerebrale Blood Oxygenation Level-Dependent (BOLD) signalen
50 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedragsprestaties
Tijdsspanne: 50 minuten
pupil diameter
50 minuten
Gedragsprestaties
Tijdsspanne: 50 minuten
foutenpercentage
50 minuten
Gedragsprestaties
Tijdsspanne: 50 minuten
reactietijd
50 minuten
Gedragsprestaties
Tijdsspanne: 50 minuten
oculomotorische kinematische parameters: snelheid van saccades.
50 minuten
Gedragsprestaties
Tijdsspanne: 50 minuten
oculomotorische kinematische parameters: duur van saccades.
50 minuten
Gedragsprestaties
Tijdsspanne: 50 minuten
oculomotorische kinematische parameters: precisie van saccades.
50 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL19_0268
  • 2019-A01027-50 (Andere identificatie: ID-RCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sociale facilitatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren