O mediador visuo-atencional da facilitação social (VAMOS)
26 de agosto de 2025 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
A psicologia social estabeleceu há muito tempo que a mera presença de outras pessoas influencia o comportamento e o desempenho individual do investigador. "Facilitação social" refere-se a qualquer melhoria ou deterioração do desempenho devido à presença de outras pessoas. Por mais de um século, a psicologia social adquiriu um conhecimento sólido dos princípios que regem esta forma fundamental de influência social.
Mas o mecanismo subjacente de facilitação social permanece debatido, pois o comportamento sozinho não pode identificá-lo com certeza. Este grande problema não resolvido torna particularmente difícil traduzir resultados de laboratório sobre facilitação social em aplicações reais em áreas como escola ou trabalho, onde outros são onipresentes. O objetivo deste estudo será, portanto, identificar o mediador da facilitação social.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bron, França, 69500
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho ou fêmea
- De 18 a 35 anos
- Consentimento informado por escrito assinado
- Cobertura do seguro
Critério de exclusão:
- Distúrbio neurológico, psiquiátrico ou oftalmológico
- Condição médica não estabilizada
Tratamento contínuo com medicamentos que afetam o sistema nervoso central
- Inadequação visual não corrigida
- Nenhuma fluência na leitura francesa
- Grávida e/ou lactante, esse critério de exclusão será buscado questionando o assunto
- Sujeito comumente atendido em um estabelecimento de saúde ou social para outros fins que não os de pesquisa
- Sujeito sob tutela
- Sujeito privado de liberdade por decisão judicial ou administrativa
- Incompatibilidade com o exame de Ressonância Magnética (MRI) determinada respondendo às seguintes perguntas:
- Portador de estimulador neurológico, cardíaco (bateria) ou desfibrilador
- Portador de uma prótese cardíaca (válvula, stent...) ou vascular
- Porta clipes intracranianos ou pinças (grampos)
- Portador de um desvio de líquido cefalorraquidiano
- Presença de lascas de metal nos olhos
- Porta prótese metálica (dentes, joelhos)
- Transportador de bomba ou sistema de infusão
- Presença de tatuagem de metal perto da cabeça
- Presença de maquiagem permanente
- Claustrofobia ou distúrbios respiratórios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Facilitação social
Tarefas cognitivas durante as 2 ressonâncias magnéticas funcionais (fMRI) observadas ou não por um colega conhecido do sujeito.
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Durante as varreduras de ressonância magnética funcional (fMRI), o sujeito realizará tarefas cognitivas medindo os movimentos oculares e a atenção observada alternativamente por um colega familiar (em uma sala adjacente) ou não.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação cerebral
Prazo: 50 minutos
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Sinais dependentes do nível de oxigenação sanguínea cerebral (BOLD)
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50 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Performances comportamentais
Prazo: 50 minutos
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diâmetro pupilar
|
50 minutos
|
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Performances comportamentais
Prazo: 50 minutos
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taxa de erro
|
50 minutos
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Performances comportamentais
Prazo: 50 minutos
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tempo de reação
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50 minutos
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Performances comportamentais
Prazo: 50 minutos
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Parâmetros cinemáticos oculomotores: velocidade de sacadas.
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50 minutos
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Performances comportamentais
Prazo: 50 minutos
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Parâmetros cinemáticos oculomotores: duração das sacadas.
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50 minutos
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Performances comportamentais
Prazo: 50 minutos
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Parâmetros cinemáticos oculomotores: precisão de sacadas.
|
50 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
18 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
18 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL19_0268
- 2019-A01027-50 (Outro identificador: ID-RCB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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