Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzrokowo-uważny Mediator Facylitacji Społecznej (VAMOS)

26 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Psychologia społeczna od dawna ustaliła, że ​​sama obecność innych osób wpływa na indywidualne zachowanie i wyniki badacza. „Facylitacja społeczna” odnosi się do jakiejkolwiek poprawy lub pogorszenia wyników pracy z powodu obecności innych osób. Przez ponad sto lat psychologia społeczna zdobyła solidną wiedzę na temat zasad rządzących tą podstawową formą wpływu społecznego.

Ale podstawowy mechanizm facylitacji społecznej pozostaje przedmiotem dyskusji, ponieważ samo zachowanie nie może go z całą pewnością zidentyfikować. Ten poważny nierozwiązany problem sprawia, że ​​szczególnie trudno jest przełożyć wyniki badań laboratoryjnych dotyczących facylitacji społecznej na rzeczywiste zastosowania w obszarach takich jak szkoła czy praca, gdzie inne są wszechobecne. Celem niniejszego badania będzie zatem identyfikacja mediatora facylitacji społecznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bron, Francja, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Podpisana pisemna świadoma zgoda
  • Zakres ubezpieczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia neurologiczne, psychiatryczne lub okulistyczne
  • Nieustabilizowany stan zdrowia
  • Trwające leczenie lekami wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy

    • Nieskorygowana nieadekwatność wizualna
    • Brak płynności w czytaniu po francusku
    • Kobieta w ciąży i / lub karmiąca piersią, to kryterium wykluczenia będzie poszukiwane poprzez kwestionowanie tematu
    • Podmiot powszechnie objęty opieką w placówce opieki zdrowotnej lub społecznej w celach innych niż badania
    • Podmiot pod kuratelą
    • Podmiot pozbawiony wolności na mocy decyzji sądowej lub administracyjnej
    • Niezgodność z badaniem rezonansu magnetycznego (MRI) ustalona poprzez udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:
  • Nośnik stymulatora neurologicznego, serca (bateria) lub defibrylatora
  • Nośnik protezy serca (zastawki, stentu...) lub naczyniowej
  • Uchwyt klipsów wewnątrzczaszkowych lub zacisków (zszywek)
  • Nosiciel pomostu płynu mózgowo-rdzeniowego
  • Obecność opiłków metalu w oczach
  • Metalowy nośnik protezy (zęby, kolana)
  • Uchwyt pompy lub system infuzyjny
  • Obecność metalowego tatuażu w pobliżu głowy
  • Obecność makijażu permanentnego
  • Klaustrofobia lub zaburzenia oddychania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ułatwienia społeczne
Zadania poznawcze podczas 2 czynnościowego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (fMRI) obserwowane lub nie przez znanego rówieśnika badanego.
Podczas funkcjonalnych skanów rezonansu magnetycznego (fMRI) badany będzie wykonywał zadania poznawcze mierzące ruchy gałek ocznych i uwagę alternatywnie obserwowane przez znajomego rówieśnika (w sąsiednim pokoju) lub nie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywacja mózgu
Ramy czasowe: 50 minut
Sygnały zależne od poziomu natlenienia krwi mózgowej (BOLD).
50 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przedstawienia behawioralne
Ramy czasowe: 50 minut
średnica źrenicy
50 minut
Przedstawienia behawioralne
Ramy czasowe: 50 minut
wskaźnik błędów
50 minut
Przedstawienia behawioralne
Ramy czasowe: 50 minut
czas reakcji
50 minut
Przedstawienia behawioralne
Ramy czasowe: 50 minut
okoruchowe parametry kinematyczne: prędkość sakkad.
50 minut
Przedstawienia behawioralne
Ramy czasowe: 50 minut
okoruchowe parametry kinematyczne: czas trwania sakad.
50 minut
Przedstawienia behawioralne
Ramy czasowe: 50 minut
okoruchowe parametry kinematyczne: precyzja ruchów sakkadowych.
50 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Denis PELISSON, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL19_0268
  • 2019-A01027-50 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj