子宮内膜がんにおけるケトヘキソキナーゼアイソフォーム。
2023年9月14日 更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
子宮内膜がんにおけるケトヘキソキナーゼアイソフォームの予後評価
臨床データベースを用いた我々の予備分析により、I型子宮内膜がん患者においては、ケトヘキソキナーゼ高発現群の生存確率が低ケトヘキソキナーゼ発現群よりも低いことが示唆された。
I 型子宮内膜癌の発症におけるケトヘキソキナーゼ発現とアイソフォームスイッチの重要性を理解するために、我々はこのプロジェクトで一連の in vitro 実験と臨床検査を提案します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
220
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sheng-Mou Hsiao, MD
- 電話番号：1818 +886289667000
- メール：smhsiao2@gmail.com
研究場所
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New Taipei
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Banqiao、New Taipei、台湾、22050
- 募集
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
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コンタクト：
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- 電話番号：1818 +886-2-89667000
- メール：smhsiao2@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
極東記念病院で病期分類手術を受けた子宮内膜がんの女性たち
説明
包含基準:
- 20年以上
- 婦人科の病期分類のために入院を控えている子宮内膜がんの女性。
- 過去に子宮内膜がんの婦人科病期分類手術を受けた女性。
除外基準:
- 術前化学療法または放射線療法を受ける子宮内膜がんの女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮内膜がんの全生存期間におけるケトヘキソキナーゼアイソフォームの役割。
時間枠：5年
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子宮内膜がんの全生存期間におけるケトヘキソキナーゼアイソフォームの役割を評価するための Cox 比例ハザード回帰。
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケトヘキソキナーゼアイソフォームと他の予後危険因子との相関関係
時間枠：5年
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ケトヘキソキナーゼアイソフォームと深部子宮筋層浸潤、腫瘍悪性度、リンパ節転移、FIGO病期、腫瘍サイズ、無増悪生存期間などとの相関関係。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月11日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月25日
最初の投稿 (実際)
2019年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月14日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。