Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketoheksokinaasi-isoformit kohdun limakalvon syövässä.

torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Ketoheksokinaasi-isoformien prognostiset arvioinnit kohdun limakalvon syövässä

Alustava analyysimme kliinisen tietokannan kanssa viittasi siihen, että potilailla, joilla on tyypin I kohdun limakalvosyöpä, korkea ketoheksokinaasia ilmentävä ryhmä on alhaisempi eloonjäämistodennäköisyys kuin matala ketoheksokinaasia ilmentävä ryhmä. Ymmärtääksemme ketoheksokinaasin ilmentymisen ja isoforminvaihdon tärkeyden tyypin I kohdun limakalvosyövän kehittymisen aikana, ehdotamme sarjaa in vitro -kokeita ja kliinisiä tutkimuksia tässä projektissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

220

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sheng-Mou Hsiao, MD
  • Puhelinnumero: 1818 +886289667000
  • Sähköposti: smhsiao2@gmail.com

Opiskelupaikat

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Rekrytointi
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Puhelinnumero: 1818 +886-2-89667000
          • Sähköposti: smhsiao2@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joilla on kohdun limakalvosyöpä, joille tehtiin leikkaukset Far Eastern Memorial Hospitalissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 20 vuotta
  • Kohdun limakalvosyöpää sairastavat naiset, jotka joutuvat sairaalaan gynekologiseen hoitoon.
  • Naiset, joille on aiemmin tehty gynekologinen vaiheleikkaus kohdun limakalvon syövän vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on kohdun limakalvosyöpä ja jotka saavat ennen leikkausta kemoterapiaa tai sädehoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ketoheksokinaasi-isoformien rooli kohdun limakalvosyövän kokonaiseloonjäämisessä.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Coxin suhteellinen riskiregressio ketoheksokinaasi-isoformien roolin arvioimiseksi kohdun limakalvosyövän kokonaiseloonjäämisessä.
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ketoheksokinaasi-isoformien korrelaatio muiden prognostisten riskitekijöiden kanssa
Aikaikkuna: 5 vuotta
Ketoheksokinaasi-isoformien korrelaatio syvän myometriumin invaasion, kasvaimen asteen, imusolmukkeiden etäpesäkkeiden, FIGO-vaiheen, kasvaimen koon, etenemisvapaan eloonjäämisen jne kanssa.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa