Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Izoformy ketoheksokinazy w raku endometrium.

14 września 2023 zaktualizowane przez: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Prognostyczne oceny izoform ketoheksokinazy w raku endometrium

Nasza wstępna analiza z kliniczną bazą danych sugeruje, że u pacjentek z rakiem endometrium typu I grupa o wysokiej ekspresji ketoheksokinazy ma mniejsze prawdopodobieństwo przeżycia niż grupa o niskiej ekspresji ketoheksokinazy. Aby zrozumieć znaczenie ekspresji ketoheksokinazy i zamiany izoform podczas rozwoju raka endometrium typu I, proponujemy serię eksperymentów in vitro i badań klinicznych w tym projekcie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

220

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sheng-Mou Hsiao, MD
  • Numer telefonu: 1818 +886289667000
  • E-mail: smhsiao2@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Tajwan, 22050
        • Rekrutacyjny
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z rakiem endometrium, które przeszły operację w Far Eastern Memorial Hospital

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >20 lat
  • Kobiety z rakiem endometrium, które mają zostać przyjęte do szpitala w celu oceny stopnia zaawansowania ginekologicznego.
  • Kobiety, które w przeszłości przeszły operację ginekologiczną z powodu raka endometrium.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z rakiem endometrium, które otrzymują przedoperacyjną chemioterapię lub radioterapię.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola izoform ketoheksokinazy w całkowitym przeżyciu raka endometrium.
Ramy czasowe: 5 lat
Regresja proporcjonalnego hazardu Coxa w celu oceny roli izoform ketoheksokinazy w całkowitym przeżyciu raka endometrium.
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja izoform ketoheksokinazy z innymi prognostycznymi czynnikami ryzyka
Ramy czasowe: 5 lat
Korelacja izoform ketoheksokinazy z głęboką inwazją mięśniówki macicy, stopniem zaawansowania nowotworu, przerzutami do węzłów chłonnych, stadium FIGO, wielkością guza, przeżyciem wolnym od progresji itp.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj