Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изоформы кетогексокиназы при раке эндометрия.

14 сентября 2023 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Прогностические оценки изоформ кетогексокиназы при раке эндометрия

Наш предварительный анализ с клинической базой данных показал, что у пациентов с раком эндометрия I типа группа с высокой экспрессией кетогексокиназы имеет более низкую вероятность выживания, чем группа с низкой экспрессией кетогексокиназы. Чтобы понять важность экспрессии кетогексокиназы и переключения изоформ во время развития рака эндометрия I типа, мы предлагаем серию экспериментов in vitro и клинических исследований в этом проекте.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Рак эндометрия

Вмешательство/лечение

Диагностический тест: кетогексокиназа

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Sheng-Mou Hsiao, MD
Номер телефона: 1818 +886289667000
Электронная почта: smhsiao2@gmail.com

Места учебы

Тайвань
- New Taipei
  - Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
    - Рекрутинг
    - Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
    - Контакт:
      
      Sheng-Mou Hsiao, M.D.
      
      Номер телефона: 1818 +886-2-89667000
      
      Электронная почта: smhsiao2@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с раком эндометрия, перенесшие этапные операции в Дальневосточном мемориальном госпитале

Описание

Критерии включения:

>20 лет
Женщины с раком эндометрия, которых собираются госпитализировать для гинекологического стадирования.
Женщины, перенесшие гинекологическую операцию по поводу рака эндометрия в прошлом.

Критерий исключения:

Женщины с раком эндометрия, получающие предоперационную химиотерапию или лучевую терапию.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Роль изоформ кетогексокиназы в общей выживаемости при раке эндометрия. Временное ограничение: 5 лет	Регрессия пропорциональных рисков Кокса для оценки роли изоформ кетогексокиназы в общей выживаемости при раке эндометрия.	5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Корреляция изоформ кетогексокиназы с другими прогностическими факторами риска Временное ограничение: 5 лет	Корреляция изоформ кетогексокиназы с глубокой инвазией миометрия, степенью опухоли, метастазированием в лимфатические узлы, стадией FIGO, размером опухоли, выживаемостью без прогрессирования и др.	5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Far Eastern Memorial Hospital

Соавторы

Gynecologic Oncology Group

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества