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Ketohexokinase-Isoformen bei Endometriumkarzinom.

14. September 2023 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Prognostische Bewertungen von Ketohexokinase-Isoformen bei Endometriumkrebs

Unsere vorläufige Analyse mit der klinischen Datenbank ergab, dass bei Patienten mit Endometriumkarzinom Typ I die Gruppe mit hoher Ketohexokinase-Expression geringere Überlebenswahrscheinlichkeiten aufweist als die Gruppe mit niedriger Ketohexokinase-Expression. Um die Bedeutung der Ketohexokinase-Expression und des Isoformenwechsels während der Entwicklung von Endometriumkarzinom Typ I zu verstehen, schlagen wir in diesem Projekt eine Reihe von In-vitro-Experimenten und klinischen Untersuchungen vor.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

220

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Rekrutierung
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit Endometriumkarzinom, die sich im Far Eastern Memorial Hospital einer Staging-Operation unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >20 Jahre
  • Frauen mit Endometriumkarzinom, die zur gynäkologischen Untersuchung ins Krankenhaus eingeliefert werden sollen.
  • Frauen, die sich in der Vergangenheit einer gynäkologischen Staging-Operation wegen Endometriumkarzinoms unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit Endometriumkarzinom, die präoperativ eine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rolle von Ketohexokinase-Isoformen für das Gesamtüberleben von Endometriumkrebs.
Zeitfenster: 5 Jahre
Cox-Proportional-Hazard-Regression zur Bewertung der Rolle von Ketohexokinase-Isoformen für das Gesamtüberleben von Endometriumkarzinomen.
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation der Ketohexokinase-Isoformen mit den anderen prognostischen Risikofaktoren
Zeitfenster: 5 Jahre
Korrelation von Ketohexokinase-Isoformen mit tiefer Myometriuminvasion, Tumorgrad, Lymphknotenmetastasierung, FIGO-Stadium, Tumorgröße, progressionsfreiem Überleben usw.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Mitarbeiter

Gynecologic Oncology Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. April 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 108009-F

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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