Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ketohexokinase-isoformer i endometriekreft.

14. september 2023 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Prognostiske evalueringer av ketoheksokinase-isoformer i endometriekreft

Vår foreløpige analyse med klinisk database antydet at hos pasienter med type I endometriekreft, har høy ketoheksokinase-uttrykkende gruppe lavere overlevelsessannsynligheter enn lav ketohexokinase-uttrykkende gruppe. For å forstå viktigheten av ketoheksokinaseekspresjon og isoformbytte under utviklingen av type I endometriekreft, foreslår vi en serie in vitro-eksperimenter og kliniske undersøkelser i dette prosjektet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

220

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Rekruttering
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med endometriekreft som gjennomgikk iscenesettelsesoperasjoner på Far Eastern Memorial Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >20 år
  • Kvinner med endometriekreft som er i ferd med å bli innlagt på sykehus for gynekologisk iscenesettelse.
  • Kvinner som har gjennomgått gynekologisk iscenesettelsesoperasjon for endometriekreft tidligere.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med endometriekreft som får preoperativ kjemoterapi eller strålebehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rollen til ketoheksokinase-isoformer i den totale overlevelsen av endometriekreft.
Tidsramme: 5 år
Cox proporsjonal hazard regresjon for å evaluere rollen til ketoheksokinase-isoformer i den totale overlevelsen av endometriekreft.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av ketoheksokinase-isoformer med andre prognostiske risikofaktorer
Tidsramme: 5 år
Korrelasjon av ketoheksokinase-isoformer med dyp myometrial invasjon, tumorgrad, lymfeknutemetastase, FIGO-stadium, tumorstørrelse, progresjonsfri overlevelse, etc.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2019

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere