- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03931265
Ketohexokinase-isoformer i endometriekreft.
14. september 2023 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Prognostiske evalueringer av ketoheksokinase-isoformer i endometriekreft
Vår foreløpige analyse med klinisk database antydet at hos pasienter med type I endometriekreft, har høy ketoheksokinase-uttrykkende gruppe lavere overlevelsessannsynligheter enn lav ketohexokinase-uttrykkende gruppe.
For å forstå viktigheten av ketoheksokinaseekspresjon og isoformbytte under utviklingen av type I endometriekreft, foreslår vi en serie in vitro-eksperimenter og kliniske undersøkelser i dette prosjektet.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
220
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sheng-Mou Hsiao, MD
- Telefonnummer: 1818 +886289667000
- E-post: smhsiao2@gmail.com
Studiesteder
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Rekruttering
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Telefonnummer: 1818 +886-2-89667000
- E-post: smhsiao2@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner med endometriekreft som gjennomgikk iscenesettelsesoperasjoner på Far Eastern Memorial Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >20 år
- Kvinner med endometriekreft som er i ferd med å bli innlagt på sykehus for gynekologisk iscenesettelse.
- Kvinner som har gjennomgått gynekologisk iscenesettelsesoperasjon for endometriekreft tidligere.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner med endometriekreft som får preoperativ kjemoterapi eller strålebehandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rollen til ketoheksokinase-isoformer i den totale overlevelsen av endometriekreft.
Tidsramme: 5 år
|
Cox proporsjonal hazard regresjon for å evaluere rollen til ketoheksokinase-isoformer i den totale overlevelsen av endometriekreft.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon av ketoheksokinase-isoformer med andre prognostiske risikofaktorer
Tidsramme: 5 år
|
Korrelasjon av ketoheksokinase-isoformer med dyp myometrial invasjon, tumorgrad, lymfeknutemetastase, FIGO-stadium, tumorstørrelse, progresjonsfri overlevelse, etc.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. april 2019
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2019
Først lagt ut (Faktiske)
30. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Uterine neoplasmer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Livmorsykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Endometriale neoplasmer
Andre studie-ID-numre
- 108009-F
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .