Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Izoformy ketohexokinázy u rakoviny endometria.

14. září 2023 aktualizováno: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Prognostická hodnocení izoforem ketohexokinázy u karcinomu endometria

Naše předběžná analýza s klinickou databází naznačila, že u pacientek s karcinomem endometria typu I má skupina s vysokou expresí ketohexokinázy nižší pravděpodobnost přežití než skupina s nízkou expresí ketohexokinázy. Abychom porozuměli důležitosti exprese ketohexokinázy a změny izoforem během vývoje karcinomu endometria typu I, navrhujeme v tomto projektu řadu in vitro experimentů a klinických vyšetření.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

220

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sheng-Mou Hsiao, MD
  • Telefonní číslo: 1818 +886289667000
  • E-mail: smhsiao2@gmail.com

Studijní místa

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Tchaj-wan, 22050
        • Nábor
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Telefonní číslo: 1818 +886-2-89667000
          • E-mail: smhsiao2@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy s rakovinou endometria, které podstoupily stagingové operace v nemocnici Far Eastern Memorial Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > 20 let
  • Ženy s rakovinou endometria, které mají být přijaty do nemocnice za účelem gynekologického stagingu.
  • Ženy, které v minulosti podstoupily gynekologický staging karcinomu endometria.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s rakovinou endometria, které dostávají předoperační chemoterapii nebo radiační terapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Role izoforem ketohexokinázy v celkovém přežití karcinomu endometria.
Časové okno: 5 let
Coxova proporcionální regrese rizika k vyhodnocení role izoforem ketohexokinázy v celkovém přežití karcinomu endometria.
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace izoforem ketohexokinázy s ostatními prognostickými rizikovými faktory
Časové okno: 5 let
Korelace izoforem ketohexokinázy s hlubokou myometriální invazí, stupněm nádoru, metastázami do lymfatických uzlin, stadiu FIGO, velikostí nádoru, přežitím bez progrese atd.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. dubna 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit