Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ketohexokinase-isoformer i endometriecancer.

14. september 2023 opdateret af: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Prognostiske evalueringer af ketohexokinase-isoformer i endometriecancer

Vores foreløbige analyse med klinisk database antydede, at hos patienter med type I endometriecancer, har høj ketohexokinase-udtrykkende gruppe lavere overlevelsessandsynlighed end lav ketohexokinase-udtrykkende gruppe. For at forstå vigtigheden af ​​ketohexokinaseekspression og isoformskifte under udviklingen af ​​type I endometriecancer, foreslår vi en række in vitro eksperimenter og kliniske undersøgelser i dette projekt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

220

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Rekruttering
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med endometriecancer, som gennemgik iscenesættelsesoperationer på Far Eastern Memorial Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >20 år
  • Kvinder med endometriecancer, som er ved at blive indlagt til gynækologisk stadieinddeling.
  • Kvinder, der tidligere har gennemgået gynækologisk iscenesættelse for endometriecancer.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med endometriecancer, som modtager præoperativ kemoterapi eller strålebehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ketohexokinase-isoformers rolle i den samlede overlevelse af endometriecancer.
Tidsramme: 5 år
Cox proportional hazard regression for at evaluere rollen af ​​ketohexokinase isoformer i den samlede overlevelse af endometriecancer.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af ketohexokinase-isoformer med de andre prognostiske risikofaktorer
Tidsramme: 5 år
Korrelation af ketohexokinase-isoformer med dyb myometrial invasion, tumorgrad, lymfeknudemetastase, FIGO-stadium, tumorstørrelse, progressionsfri overlevelse osv.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Samarbejdspartnere

Gynecologic Oncology Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2019

Først opslået (Faktiske)

30. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 108009-F

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner