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Isoformas de cetohexoquinase no câncer de endométrio.

14 de setembro de 2023 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Avaliações prognósticas de isoformas de cetohexoquinase em câncer de endométrio

Nossa análise preliminar com banco de dados clínicos sugeriu que, em pacientes com câncer de endométrio tipo I, o grupo que expressa alta cetohexoquinase tem probabilidades de sobrevida mais baixas do que o grupo que expressa baixa cetohexoquinase. Para entender a importância da expressão da cetohexoquinase e troca de isoforma durante o desenvolvimento do câncer de endométrio tipo I, propomos uma série de experimentos in vitro e exames clínicos neste projeto.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

220

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sheng-Mou Hsiao, MD
  • Número de telefone: 1818 +886289667000
  • E-mail: smhsiao2@gmail.com

Locais de estudo

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Recrutamento
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Contato:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Número de telefone: 1818 +886-2-89667000
          • E-mail: smhsiao2@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com câncer de endométrio submetidas a cirurgias de estadiamento no Far Eastern Memorial Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • >20 anos
  • Mulheres com câncer de endométrio prestes a serem internadas para estadiamento ginecológico.
  • Mulheres que foram submetidas a cirurgia de estadiamento ginecológico para câncer de endométrio no passado.

Critério de exclusão:

  • Mulheres com câncer de endométrio que recebem quimioterapia ou radioterapia pré-operatória.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O papel das isoformas cetohexoquinase na sobrevida global do câncer de endométrio.
Prazo: 5 anos
Regressão de risco proporcional de Cox para avaliar o papel das isoformas da cetohexoquinase na sobrevida global do câncer de endométrio.
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação das isoformas da cetohexoquinase com os outros fatores de risco prognósticos
Prazo: 5 anos
Correlação das isoformas da cetohexoquinase com invasão miometrial profunda, grau do tumor, metástase linfonodal, estágio FIGO, tamanho do tumor, sobrevida livre de progressão, etc.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de abril de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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