- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03931265
Isoformas de cetohexoquinase no câncer de endométrio.
14 de setembro de 2023 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Avaliações prognósticas de isoformas de cetohexoquinase em câncer de endométrio
Nossa análise preliminar com banco de dados clínicos sugeriu que, em pacientes com câncer de endométrio tipo I, o grupo que expressa alta cetohexoquinase tem probabilidades de sobrevida mais baixas do que o grupo que expressa baixa cetohexoquinase.
Para entender a importância da expressão da cetohexoquinase e troca de isoforma durante o desenvolvimento do câncer de endométrio tipo I, propomos uma série de experimentos in vitro e exames clínicos neste projeto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
220
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sheng-Mou Hsiao, MD
- Número de telefone: 1818 +886289667000
- E-mail: smhsiao2@gmail.com
Locais de estudo
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Recrutamento
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
Contato:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Número de telefone: 1818 +886-2-89667000
- E-mail: smhsiao2@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com câncer de endométrio submetidas a cirurgias de estadiamento no Far Eastern Memorial Hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- >20 anos
- Mulheres com câncer de endométrio prestes a serem internadas para estadiamento ginecológico.
- Mulheres que foram submetidas a cirurgia de estadiamento ginecológico para câncer de endométrio no passado.
Critério de exclusão:
- Mulheres com câncer de endométrio que recebem quimioterapia ou radioterapia pré-operatória.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O papel das isoformas cetohexoquinase na sobrevida global do câncer de endométrio.
Prazo: 5 anos
|
Regressão de risco proporcional de Cox para avaliar o papel das isoformas da cetohexoquinase na sobrevida global do câncer de endométrio.
|
5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Correlação das isoformas da cetohexoquinase com os outros fatores de risco prognósticos
Prazo: 5 anos
|
Correlação das isoformas da cetohexoquinase com invasão miometrial profunda, grau do tumor, metástase linfonodal, estágio FIGO, tamanho do tumor, sobrevida livre de progressão, etc.
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de abril de 2019
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 108009-F
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .