Isoforme di chetoesochinasi nel cancro dell'endometrio.
14 settembre 2023 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Valutazioni prognostiche delle isoforme di ketohexokinase nel cancro dell'endometrio
La nostra analisi preliminare con il database clinico ha suggerito che, nei pazienti con carcinoma endometriale di tipo I, il gruppo che esprime alta chetoesochinasi ha probabilità di sopravvivenza inferiori rispetto al gruppo che esprime bassa chetoesochinasi.
Per comprendere l'importanza dell'espressione della chetoesochinasi e del cambio di isoforma durante lo sviluppo del carcinoma endometriale di tipo I, proponiamo una serie di esperimenti in vitro ed esami clinici in questo progetto.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
220
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sheng-Mou Hsiao, MD
- Numero di telefono: 1818 +886289667000
- Email: smhsiao2@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Reclutamento
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
Contatto:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Numero di telefono: 1818 +886-2-89667000
- Email: smhsiao2@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne con cancro dell'endometrio sottoposte a interventi chirurgici di stadiazione nel Far Eastern Memorial Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- >20 anni
- Donne con carcinoma endometriale che stanno per essere ricoverate in ospedale per stadiazione ginecologica.
- Donne che in passato sono state sottoposte a intervento chirurgico di stadiazione ginecologica per cancro dell'endometrio.
Criteri di esclusione:
- Donne con carcinoma endometriale che ricevono chemioterapia o radioterapia preoperatoria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il ruolo delle isoforme di ketohexokinase nella sopravvivenza globale del cancro dell'endometrio.
Lasso di tempo: 5 anni
|
Regressione del rischio proporzionale di Cox per valutare il ruolo delle isoforme della chetoesochinasi nella sopravvivenza globale del cancro dell'endometrio.
|
5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione delle isoforme della chetoesochinasi con gli altri fattori di rischio prognostici
Lasso di tempo: 5 anni
|
Correlazione delle isoforme della chetoesochinasi con invasione miometriale profonda, grado del tumore, metastasi linfonodali, stadio FIGO, dimensione del tumore, sopravvivenza libera da progressione, ecc.
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 aprile 2019
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 108009-F
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .