Isoformes de la cétohexokinase dans le cancer de l'endomètre.
14 septembre 2023 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Évaluations pronostiques des isoformes de cétohexokinase dans le cancer de l'endomètre
Notre analyse préliminaire avec la base de données clinique a suggéré que, chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de type I, le groupe exprimant fortement la cétohexokinase a des probabilités de survie plus faibles que le groupe exprimant faiblement la cétohexokinase.
Pour comprendre l'importance de l'expression de la cétohexokinase et du changement d'isoforme au cours du développement du cancer de l'endomètre de type I, nous proposons une série d'expériences in vitro et d'examens cliniques dans ce projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
220
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sheng-Mou Hsiao, MD
- Numéro de téléphone: 1818 +886289667000
- E-mail: smhsiao2@gmail.com
Lieux d'étude
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New Taipei
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Banqiao, New Taipei, Taïwan, 22050
- Recrutement
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
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Contact:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Numéro de téléphone: 1818 +886-2-89667000
- E-mail: smhsiao2@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre qui ont subi des chirurgies de stadification au Far Eastern Memorial Hospital
La description
Critère d'intégration:
- >20 ans
- Femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre qui sont sur le point d'être hospitalisées pour une stadification gynécologique.
- Les femmes qui ont subi une chirurgie gynécologique de stadification pour un cancer de l'endomètre dans le passé.
Critère d'exclusion:
- Femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre qui reçoivent une chimiothérapie ou une radiothérapie préopératoire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le rôle des isoformes de la cétohexokinase dans la survie globale du cancer de l'endomètre.
Délai: 5 années
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Régression des risques proportionnels de Cox pour évaluer le rôle des isoformes de la cétohexokinase dans la survie globale du cancer de l'endomètre.
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5 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation des isoformes de cétohexokinase avec les autres facteurs de risque pronostiques
Délai: 5 années
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Corrélation des isoformes de la cétohexokinase avec l'envahissement profond du myomètre, le grade de la tumeur, les métastases ganglionnaires, le stade FIGO, la taille de la tumeur, la survie sans progression, etc.
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5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 avril 2019
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2019
Première publication (Réel)
30 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 108009-F
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .