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Isoformas de cetohexocinasa en el cáncer de endometrio.

14 de septiembre de 2023 actualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Evaluaciones pronósticas de las isoformas de cetohexocinasa en el cáncer de endometrio

Nuestro análisis preliminar con la base de datos clínica sugirió que, en pacientes con cáncer de endometrio tipo I, el grupo que expresa cetohexoquinasa alta tiene probabilidades de supervivencia más bajas que el grupo que expresa cetohexoquinasa baja. Para comprender la importancia de la expresión de cetohexoquinasa y el cambio de isoforma durante el desarrollo del cáncer de endometrio tipo I, proponemos una serie de experimentos in vitro y exámenes clínicos en este proyecto.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

220

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sheng-Mou Hsiao, MD
  • Número de teléfono: 1818 +886289667000
  • Correo electrónico: smhsiao2@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwán, 22050
        • Reclutamiento
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Contacto:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Número de teléfono: 1818 +886-2-89667000
          • Correo electrónico: smhsiao2@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con cáncer de endometrio que se sometieron a cirugías de estadificación en el Far Eastern Memorial Hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • >20 años
  • Mujeres con cáncer de endometrio que van a ser ingresadas en el hospital para una estadificación ginecológica.
  • Mujeres que se han sometido a una cirugía de estadificación ginecológica por cáncer de endometrio en el pasado.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres con cáncer de endometrio que reciben quimioterapia o radioterapia preoperatoria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El papel de las isoformas de cetohexocinasa en la supervivencia global del cáncer de endometrio.
Periodo de tiempo: 5 años
Regresión de riesgos proporcionales de Cox para evaluar el papel de las isoformas de cetohexoquinasa en la supervivencia general del cáncer de endometrio.
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de las isoformas de cetohexoquinasa con los otros factores de riesgo pronóstico
Periodo de tiempo: 5 años
Correlación de las isoformas de cetohexocinasa con invasión miometrial profunda, grado tumoral, metástasis en ganglios linfáticos, estadio FIGO, tamaño tumoral, supervivencia libre de progresión, etc.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Far Eastern Memorial Hospital

Colaboradores

Gynecologic Oncology Group

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de abril de 2019

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 108009-F

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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