Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ketohexokinase-isovormen bij endometriumkanker.

14 september 2023 bijgewerkt door: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Prognostische evaluaties van ketohexokinase-isovormen bij endometriumkanker

Onze voorlopige analyse met klinische database suggereerde dat bij patiënten met type I endometriumkanker de groep met een hoge ketohexokinase-expressie lagere overlevingskansen heeft dan de groep met een lage ketohexokinase-expressie. Om het belang van ketohexokinase-expressie en isovormwisseling tijdens de ontwikkeling van type I endometriumkanker te begrijpen, stellen we in dit project een reeks in vitro-experimenten en klinische onderzoeken voor.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Werving
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met endometriumkanker die operaties ondergingen in het Far Eastern Memorial Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • >20 jaar
  • Vrouwen met endometriumkanker die op het punt staan ​​te worden opgenomen in het ziekenhuis voor gynaecologische stadiëring.
  • Vrouwen die in het verleden een gynaecologische stadiëringsoperatie hebben ondergaan voor endometriumkanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met endometriumkanker die preoperatieve chemotherapie of bestraling krijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De rol van ketohexokinase-isovormen in de algehele overleving van endometriumkanker.
Tijdsspanne: 5 jaar
Cox proportionele gevarenregressie om de rol van ketohexokinase-isovormen in de algehele overleving van endometriumkanker te evalueren.
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie van ketohexokinase-isovormen met de andere prognostische risicofactoren
Tijdsspanne: 5 jaar
Correlatie van ketohexokinase-isovormen met diepe myometriale invasie, tumorgraad, lymfekliermetastase, FIGO-stadium, tumorgrootte, progressievrije overleving, enz.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Medewerkers

Gynecologic Oncology Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 april 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 108009-F

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren