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視覚スキャン テスト: 対人視覚的片側空間無視を評価するための神経心理学的ツール (VST)

2019年5月6日 更新者:Francesca Cecchi、Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
空間の個人外部分における視覚的な片側性空間無視の定量的評価を提供するための新しい神経心理学的ツールの規範的なサンプルに関するプレゼンテーションと標準化。

調査の概要

詳細な説明

片側空間無視 (USN) は、急性脳損傷の最も頻繁で無力化する神経心理学的結果の 1 つです。 USN の患者は、低レベルの感覚障害または運動障害がない場合、感覚イベントを知覚し、スペースの反対側でアクションを実行する能力の障害を示します。 いくつかの研究では、対照的な USN は左頭頂葉損傷よりも頻繁で、より深刻であり、その顕著な障害のために、USN は視覚モダリティ (VUSN) で広く研究されてきました。 VUSN は、患者自身の対病変体(個人的無視)、到達距離内の近距離空間(周辺空間)、または到達距離を超えた空間(遠距離外空間)に影響を与える可能性があります。 スペースのこれらの部分は解離する可能性があり、患者はスペースの他の部分を変更せずに個人外の VUSN を示す場合があります (つまり、 個人的および周辺的)。 従来の紙と鉛筆の神経心理学的検査は有用であり、VUSN を評価するために広く使用されています。 実際、スペースのこの部分は、通常は到達距離内で完了する行の二分、キャンセル、またはコピー タスクによって評価できます。 代わりに、個人的および対人的な怠慢は評価が容易ではありません. 最後に、紙と鉛筆のテストでは、VUSN による中等度または重度の障害しか検出できませんが、軽度の機能障害は検出できず、自然環境における患者の障害については情報がありません。 従来の紙と鉛筆のテストのこの制限によると、コンピューター化された反応時間タスクは、軽度または寛解した VUSN 患者の側方化空間注意欠陥の検出においてより敏感であることがいくつかの研究で示されています。 この研究の主な目的は、空間の個人外部分における VUSN の定量的評価を提供するための新しい神経心理学的ツールを提示および標準化することでした。

ビジュアル スキャン テスト (VST) には、視野内での検索をシミュレートするために、遠方空間に投影された類似の視覚障害物間のターゲットの視覚検索が含まれていました。 これは全体として 4 つの試行で構成され、各試行は 20 のケースを含み、20 の刺激で構成されています。 約 80% のケースで、テストにより、左半球、中央、または右半球にターゲットが存在することがわかりました。 残りの 20% のケースでは、前頭障害または悪意の存在を評価するために、テストによりキャッチ トライアル (ターゲットの不在) が提供されました。 テストは、左半空間のターゲットに対する注意負荷の増加に応じて構築されます。 空白の壁の前に座っている参加者は、投影された視野を積極的かつ自由に探索して、視覚的なターゲットを検索し、その識別に名前を付ける必要がありました (はいまたはいいえと言ってください)。 タスク中に、試験官は反応時間とエラーに注釈を付けました。 これらのデータから、反応時間、ターゲットの左への漸進的シフトの精度と暗黙の学習、および視覚的探査における非対称性の存在の可能性に関するいくつかの有益な指標を得ることができました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

86

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 満年齢の健康な被験者。

除外基準:

  • 過去または現在の神経疾患;
  • 過去または現在の精神疾患;
  • 視覚障害の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
健康な参加者は、ビジュアルスキャンテストを受けました
ビジュアル スキャン テスト (VST) には、視野内での検索をシミュレートするために、遠方空間に投影された類似の視覚障害物間のターゲットの視覚検索が含まれていました。 これは全体として 4 つの試行で構成され、各試行は 20 のケースを含み、20 の刺激で構成されています。 約 80% のケースで、テストにより、左半球、中央、または右半球にターゲットが存在することがわかりました。 残りの 20% のケースでは、前頭障害または悪意の存在を評価するために、テストによりキャッチ トライアル (ターゲットの不在) が提供されました。 テストは、左半空間のターゲットに対する注意負荷の増加に応じて構築されます。 空白の壁の前に座っている参加者は、投影された視野を積極的かつ自由に探索して、視覚的なターゲットを検索し、その識別に名前を付ける必要がありました (はいまたはいいえと言ってください)。 タスク中に、試験官は反応時間とエラーに注釈を付けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精度と反応時間による臨床指標のスコア
時間枠:臨床指標は、2 年間続いた edata コレクションを完了した後に取得されました。
得られたデータから、反応時間、ターゲットの左への漸進的シフトの精度と暗黙の学習、および視覚的探索における非対称性の存在の可能性に関するいくつかの有益な指標を得ることができました。
臨床指標は、2 年間続いた edata コレクションを完了した後に取得されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月2日

一次修了 (実際)

2017年1月15日

研究の完了 (実際)

2018年1月9日

試験登録日

最初に提出

2019年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月26日

最初の投稿 (実際)

2019年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月6日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これらのデータを共有する予定はありませんでした

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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