Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vizuální skenovací test: Neuropsychologický nástroj k posouzení mimoosobního vizuálního jednostranného prostorového zanedbávání (VST)

6. května 2019 aktualizováno: Francesca Cecchi, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Prezentace a standardizace na normativním vzorku nového neuropsychologického nástroje k poskytnutí kvantitativního hodnocení vizuálního unilaterálního prostorového zanedbávání v extrapersonální části prostoru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Unilaterální prostorové zanedbávání (USN) představuje jeden z nejčastějších a invalidizujících neuropsychologických důsledků akutního poškození mozku. Pacienti s USN vykazují zhoršenou schopnost vnímat senzorické události a provádět akce na kontralezionální straně prostoru, při absenci nižší úrovně senzorického nebo motorického deficitu. Několik studií zjistilo, že kontrolní USN je častější a závažnější u poškození pravého než levého parietálu a vzhledem ke svému výraznému poškození byl USN široce studován ve vizuální modalitě (VUSN). VUSN může ovlivnit pacientovo vlastní kontralézní tělo (osobní zanedbávání), do blízkého prostoru na dosah (peripersonální) nebo do prostoru mimo dosah (daleký mimoosobní prostor). Tyto části prostoru se mohou oddělit a pacient může vykazovat mimoosobní VUSN beze změn na ostatních částech prostoru (tj. osobní a peripersonální). Tradiční neuropsychologické testy papírem a tužkou jsou užitečné a široce používané k hodnocení VUSN, i když několik z nich může poskytnout hodnocení peripersonální VUSN. Ve skutečnosti může být tato část prostoru vyhodnocena pomocí půlení, zrušení nebo kopírování, které jsou normálně dokončeny na dosah. Místo toho se osobní a mimoosobní zanedbávání hodnotí méně snadno: tento nedostatek hodnotících nástrojů může vést k nižší míře detekce USN u pacientů v klinickém prostředí a vést k relevantním klinickým důsledkům. Konečně, testy papír-tužka mohou odhalit pouze středně těžký nebo dokonce těžký deficit způsobený VUSN, ale ne mírné postižení, a nejsou informativní o postižení pacientů v přirozeném prostředí. Podle těchto omezení tradičních testů na papír a tužku několik studií ukázalo, že počítačové úlohy s reakční dobou jsou citlivější při detekci lateralizovaných deficitů prostorové pozornosti u pacientů s mírnou nebo remitovanou VUSN. Primárním cílem této studie bylo představit a standardizovat nový neuropsychologický nástroj pro kvantitativní hodnocení VUSN v extrapersonální části prostoru.

Test vizuálního skenování (VST) zahrnoval vizuální hledání cíle mezi podobnými vizuálními distraktory, promítnutými do vzdáleného prostoru, aby se simulovalo hledání v zorném poli. Celkově se skládá ze čtyř studií, z nichž každá obsahovala 20 případů a byla tvořena 20 podněty. Přibližně v 80 % případů test prokázal přítomnost cíle v levém, středním nebo pravém hemiprostoru. Ve zbývajících 20 % případů test prokázal přítomnost pokusu o úlovek (nepřítomnost cíle), aby se posoudila přítomnost frontálních poruch nebo simulace. Test je konstruován podle rostoucí zátěže pozornosti pro cíl v levém hemiprostoru. Účastníci, kteří seděli před prázdnou zdí, byli povinni aktivně a volně prozkoumat promítané zorné pole, aby hledali vizuální cíl a pojmenovali jeho identifikaci (řeknutím ANO nebo NE). Během úkolu zkoušející komentoval reakční časy a chyby. Z těchto dat bylo možné získat některé informativní indexy týkající se reakčních časů, přesnosti a implicitního učení progresivního posunu doleva od cíle a možné přítomnosti asymetrie ve vizuálním průzkumu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- zdravé subjekty plného věku.

Kritéria vyloučení:

  • minulá nebo současná neurologická onemocnění;
  • minulá nebo současná psychiatrická onemocnění;
  • přítomnost zrakových poruch.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Zdravým účastníkům byl proveden test vizuálního skenování
Test vizuálního skenování (VST) zahrnoval vizuální hledání cíle mezi podobnými vizuálními distraktory, promítnutými do vzdáleného prostoru, aby se simulovalo hledání v zorném poli. Celkově se skládá ze čtyř studií, z nichž každá obsahovala 20 případů a byla tvořena 20 podněty. Přibližně v 80 % případů test prokázal přítomnost cíle v levém, středním nebo pravém hemiprostoru. Ve zbývajících 20 % případů test prokázal přítomnost pokusu o úlovek (nepřítomnost cíle), aby se posoudila přítomnost frontálních poruch nebo simulace. Test je konstruován podle rostoucí zátěže pozornosti pro cíl v levém hemiprostoru. Účastníci, kteří seděli před prázdnou zdí, byli povinni aktivně a volně prozkoumat promítané zorné pole, aby hledali vizuální cíl a pojmenovali jeho identifikaci (řeknutím ANO nebo NE). Během úkolu zkoušející komentoval reakční časy a chyby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre klinických indexů díky přesnosti a reakčním časům
Časové okno: Klinické indexy byly získány po dokončení sběru dat, který trval dva roky
Ze získaných dat bylo možné získat některé informativní indexy týkající se reakčních časů, přesnosti a implicitního učení progresivního posunu doleva od cíle a možné přítomnosti asymetrie ve vizuálním průzkumu.
Klinické indexy byly získány po dokončení sběru dat, který trval dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

9. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRCCSdongnocchi

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Neměli jsme v plánu tyto údaje sdílet

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit