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시각 스캐닝 테스트: 개인 외 시각 일방적 공간 무시를 평가하기 위한 신경심리학적 도구 (VST)

2019년 5월 6일 업데이트: Francesca Cecchi, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
공간의 개인 외 부분에서 시각적 일방적 공간 무시의 정량적 평가를 제공하기 위한 새로운 신경심리학적 도구의 표준 샘플에 대한 제시 및 표준화.

연구 개요

상세 설명

일방적 공간 무시(USN)는 급성 뇌 손상의 가장 빈번하고 장애가 되는 신경 심리학적 결과 중 하나를 나타냅니다. USN 환자는 낮은 수준의 감각 또는 운동 결함이 없는 상태에서 감각 이벤트를 인식하고 공간의 반대편 측에서 작업을 수행하는 손상된 능력을 보여줍니다. 여러 연구에서 controlesional USN이 왼쪽 정수리 손상보다 오른쪽에서 더 빈번하고 더 심각하다는 것을 발견했으며 USN은 시각적 양식(VUSN)에서 광범위하게 연구되었습니다. VUSN은 환자 자신의 병변 반대 신체(개인 방치), 도달 거리 내의 가까운 공간(주변 공간) 또는 도달 거리를 넘어선 공간(원거리 개인 공간)에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 공간 부분은 분리될 수 있으며 환자는 공간의 다른 부분(즉, 개인 및 주변인). 전통적인 종이와 연필을 사용하는 신경 심리학적 테스트는 VUSN을 평가하는 데 유용하고 널리 사용됩니다. 실제로 이 공간 부분은 일반적으로 도달 거리 내에서 완료되는 선 이등분, 취소 또는 복사 작업을 통해 평가할 수 있습니다. 대신, 개인 및 개인 외 방치는 덜 쉽게 평가됩니다. 이러한 평가 도구의 부족은 임상 환경에서 환자의 USN에 대한 탐지율을 낮추고 관련 임상 영향을 초래할 수 있습니다. 마지막으로, 지필 테스트는 VUSN으로 인한 중등도 또는 심지어 심각한 결함만 감지할 수 있지만 가벼운 손상은 감지할 수 없으며 자연 환경에서 환자의 장애에 대해 정보를 제공하지 않습니다. 전통적인 종이와 연필 테스트의 이러한 한계에 따르면, 여러 연구에서 전산화된 반응 시간 작업이 경증 또는 완화된 VUSN 환자의 측면 공간 주의력 결핍을 감지하는 데 더 민감하다는 것을 보여주었습니다. 이 연구의 주요 목표는 공간의 개인 외 부분에서 VUSN의 정량적 평가를 제공하기 위해 새로운 신경심리학적 도구를 제시하고 표준화하는 것이었습니다.

VST(Visual Scanning Test)는 시야 내에서 검색을 시뮬레이션하기 위해 먼 공간에 투사된 유사한 시각적 산만 요소 사이에서 대상에 대한 시각적 검색을 포함했습니다. 전체적으로 4개의 시도로 구성되며 각 시도는 20개의 사례를 포함하고 20개의 자극으로 구성됩니다. 사례의 약 80%에서 테스트는 왼쪽, 중앙 또는 오른쪽 hemispace에서 대상의 존재를 제공했습니다. 나머지 20%의 사례에서 테스트는 정면 교란 또는 꾀병의 존재를 평가하기 위해 캐치 트라이얼(표적 부재)의 존재를 제공했습니다. 이 테스트는 좌반구의 대상에 대한 주의력 부하 증가에 따라 구성됩니다. 빈 벽 앞에 앉아 있는 참가자는 시각적 대상을 검색하기 위해 투영된 시야를 적극적이고 자유롭게 탐색하고 식별 이름(예 또는 아니요)을 지정해야 했습니다. 작업 중에 심사관은 반응 시간과 오류에 주석을 달았습니다. 이 데이터에서 반응 시간, 목표 왼쪽으로의 점진적 이동에 대한 정확도 및 암묵적 학습, 시각적 탐색에서 비대칭의 존재 가능성에 관한 몇 가지 유익한 지표를 얻을 수 있었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 만년의 건강한 피험자.

제외 기준:

  • 과거 또는 현재의 신경계 질환;
  • 과거 또는 현재의 정신 질환;
  • 시각 장애의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
건강한 참가자는 시각적 스캐닝 테스트를 받았습니다.
VST(Visual Scanning Test)는 시야 내에서 검색을 시뮬레이션하기 위해 먼 공간에 투사된 유사한 시각적 산만 요소 사이에서 대상에 대한 시각적 검색을 포함했습니다. 전체적으로 4개의 시도로 구성되며 각 시도는 20개의 사례를 포함하고 20개의 자극으로 구성됩니다. 사례의 약 80%에서 테스트는 왼쪽, 중앙 또는 오른쪽 hemispace에서 대상의 존재를 제공했습니다. 나머지 20%의 사례에서 테스트는 정면 교란 또는 꾀병의 존재를 평가하기 위해 캐치 트라이얼(표적 부재)의 존재를 제공했습니다. 이 테스트는 좌반구의 대상에 대한 주의력 부하 증가에 따라 구성됩니다. 빈 벽 앞에 앉아 있는 참가자는 시각적 대상을 검색하기 위해 투영된 시야를 적극적이고 자유롭게 탐색하고 식별 이름(예 또는 아니요)을 지정해야 했습니다. 작업 중에 심사관은 반응 시간과 오류에 주석을 달았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정확도 및 반응 시간으로 인한 임상 지표 점수
기간: 2년에 걸친 edata 수집 완료 후 Clinical index 획득
획득한 데이터에서 반응 시간, 대상 왼쪽으로의 점진적 이동에 대한 정확도 및 암묵적 학습, 시각적 탐색에서 비대칭의 존재 가능성에 관한 몇 가지 유익한 지표를 얻을 수 있었습니다.
2년에 걸친 edata 수집 완료 후 Clinical index 획득

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRCCSdongnocchi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

우리는 이 데이터를 공유할 계획이 없었습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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