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脆弱な股関節骨折のベンチマークのためのケア経路 迅速な回復

2021年7月26日 更新者:Dr. Kris Vanhaecht、European Pathway Association

このプロジェクトの目的は、脆弱な股関節骨折患者の迅速な回復を支援する優れたセンターの国際コミュニティを構築することです。 これらの卓越したセンターは、臨床データと管理データに基づいて専門知識と経験をベンチマークし、共有します。 プロジェクトは 5 つの異なるフェーズで設計されています。

フェーズ 1: 文献レビュー: 関連する主要な介入と指標の特定 フェーズ 2: 専門家パネル: チーム、経営陣、政策立案者のための専門家パネル フェーズ 3: データ収集: 臨床指標に関する遡及的な患者記録分析による管理データの収集 フェーズ 4: 統計データ分析: データ入力、検証、統計分析 フェーズ 5: フィードバックと知識の共有: 匿名のベンチマークを含むフィードバック レポートと結果の知識の共有。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

298

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大腿骨近位部骨折で入院した患者

説明

包含基準:

  • 外傷に関連した股関節骨折のための非選択的入院。
  • 最低年齢は65歳以上。
  • 以下の股関節骨折が含まれます:大腿骨頸部、大腿骨頭、転子部および転子下骨折。
  • 2019年5月30日以前に退院または死亡した

除外基準:

  • 股関節骨折は緊急治療室に入院する主な理由ではありません。
  • 追加の同側骨折。
  • 患者が股関節骨折治療を受けている病院で発生した院内転倒による股関節骨折。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脆弱性股関節骨折で入院した患者の患者レベルでの品質指標(ケアの質と患者満足度)に関するパフォーマンス。
時間枠:学習完了まで、平均1年
この研究では、脆弱性股関節骨折指標の適切性を判断するために、専門家委員会によって定義された患者レベルでの品質指標を評価します。 指標は、術前、術周術、術後のケアプロセスをカバーします。 データは患者記録から選択されます。 専門家委員会に基づいて、ケアの質は、手術までの時間、転倒前の認知状態に関する情報、転倒前の移動状態に関する情報、絶食時間、炭水化物負荷の投与、皮質ステロイドの投与、トラネキサム酸の使用、尿路の状態によって測定されます。カテーテル挿入、鎮痛剤の投与、術後外科医がケアチームに記録するまでの時間、ドレーン期間、麻酔の種類、ヘモグロビンの測定、術後の動員、疼痛プロトコルの遵守、退院計画、栄養補給。 研究は患者が入院している期間に限定される。 入院前後のデータは収集されません。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2020年6月27日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月6日

最初の投稿 (実際)

2019年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月26日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CP4FHF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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