Pflegepfade für Benchmarking bei fragilen Hüftfrakturen zur schnellen Genesung
Ziel dieses Projekts ist der Aufbau einer internationalen Gemeinschaft von Kompetenzzentren für die Versorgung von Patienten mit fragiler Hüftfraktur und schneller Genesung. Diese Kompetenzzentren werden ihr Fachwissen und ihre Erfahrungen auf der Grundlage klinischer und betriebswirtschaftlicher Daten vergleichen und weitergeben. Das Projekt ist in fünf verschiedenen Phasen konzipiert:
Phase 1: Literaturrecherche: Identifizierung relevanter Schlüsselinterventionen und Indikatoren. Phase 2: Expertengremium: Expertengremium für Teams, Management und politische Entscheidungsträger. Phase 3: Datenerfassung: Erfassung von Managementdaten durch retrospektive Analyse von Patientenakten zu klinischen Indikatoren. Phase 4: statistische Datenanalyse : Dateneingabe, Validierung und statistische Analyse. Phase 5: Feedback und Wissensaustausch: Feedbackbericht mit anonymem Benchmarking und Wissensaustausch der Ergebnisse.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Leuven, Belgien
- KU Leuven
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Traumabedingte nichtelektive Einweisung wegen Hüftfraktur;
- Mindestalter 65 Jahre;
- Folgende Hüftfrakturen sind eingeschlossen: Schenkelhals-, Hüftkopf-, Trochantär- und Subtrochantärfrakturen;
- Vor dem 30. Mai 2019 entlassen oder verstorben
Ausschlusskriterien:
- Eine Hüftfraktur ist nicht der Hauptgrund für die Einweisung in die Notaufnahme;
- Zusätzliche ipsilaterale Frakturen;
- Hüftfraktur infolge eines Sturzes im Krankenhaus, der in dem Krankenhaus aufgetreten ist, in dem der Patient Hüftfrakturbehandlungen erhält.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Leistung bei Qualitätsindikatoren auf Patientenebene (Qualität der Versorgung und Patientenzufriedenheit) für Patienten, die mit einer fragilen Hüftfraktur aufgenommen wurden.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Diese Studie bewertet Qualitätsindikatoren auf Patientenebene, wie vom Expertengremium definiert, um die Eignung von Indikatoren für fragile Hüftfrakturen zu bestimmen.
Die Indikatoren decken den präoperativen, perioperativen und postoperativen Pflegeprozess ab.
Die Daten werden aus der Patientenakte ausgewählt.
Basierend auf dem Expertengremium wird die Qualität der Versorgung anhand der Zeit bis zur Operation, Informationen zum kognitiven Status vor dem Sturz, Informationen zum Mobilitätsstatus vor dem Sturz, Fastenzeit, Verabreichung von Kohlenhydratladungen, Verabreichung kortikaler Steroide, Verwendung von Tranexamsäure und Harn gemessen Katheterisierung, Verabreichung von Schmerzmitteln, Zeit bis nach der Operation, Notiz des Chirurgen für das Pflegeteam, Dauer der Drainage, Art der Anästhesie, Messung des Hämoglobins, Mobilisierung nach der Operation, Einhaltung des Schmerzprotokolls, Entlassungsplan, Nahrungsergänzung.
Die Studie ist auf den Zeitraum beschränkt, in dem die Patienten im Krankenhaus sind.
Vor oder nach dem Krankenhausaufenthalt werden keine Daten erhoben.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CP4FHF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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