Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżki opieki dla analizy porównawczej w przypadku kruchych złamań stawu biodrowego Szybki powrót do zdrowia

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Celem tego projektu jest zbudowanie międzynarodowej społeczności centrów doskonałości w opiece nad pacjentami z zespołem łamliwego stawu biodrowego z szybkim powrotem do zdrowia. Te centra doskonałości będą porównywać i dzielić się swoją wiedzą fachową i doświadczeniami w oparciu o dane kliniczne i zarządcze. W projekcie jest zaprojektowany w pięciu różnych fazach:

Faza 1: przegląd literatury: identyfikacja odpowiednich kluczowych interwencji i wskaźników Faza 2: panel ekspertów: panel ekspertów dla zespołów, kierownictwa i decydentów Faza 3: gromadzenie danych: gromadzenie danych zarządczych poprzez retrospektywną analizę dokumentacji pacjenta na podstawie wskaźników klinicznych Faza 4: analiza danych statystycznych : wprowadzanie danych, walidacja i analiza statystyczna Faza 5: informacje zwrotne i dzielenie się wiedzą: raport zwrotny z anonimowym testem porównawczym i dzieleniem się wiedzą na temat wyników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

298

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia
        • KU Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent przyjęty ze złamaniem bliższego końca kości udowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęcie nieplanowe związane z urazem z powodu złamania szyjki kości udowej;
  • Minimalny wiek 65 lat;
  • Uwzględniono następujące złamania szyjki kości udowej: szyjkę kości udowej, głowę kości udowej, złamania krętarzowe i podkrętarzowe;
  • Wypisany lub zmarły przed 30 maja 2019 r

Kryteria wyłączenia:

  • Złamanie szyjki kości udowej nie jest głównym powodem przyjęcia na izbę przyjęć;
  • Dodatkowe złamania po tej samej stronie;
  • Złamanie szyjki kości udowej w wyniku upadku wewnątrzszpitalnego, do którego doszło w szpitalu, w którym pacjent jest leczony z powodu złamania szyjki kości udowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki wskaźników jakości na poziomie pacjenta (jakość opieki i satysfakcja pacjenta) dla pacjentów przyjętych z kruchym złamaniem szyjki kości udowej.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
W badaniu tym ocenia się wskaźniki jakości na poziomie pacjenta, zgodnie z definicją panelu ekspertów, w celu określenia adekwatności wskaźników kruchego złamania szyjki kości udowej. Wskaźniki obejmą proces opieki przedoperacyjnej, okołooperacyjnej i pooperacyjnej. Dane zostaną wybrane z rekordu pacjenta. W oparciu o panel ekspertów jakość opieki mierzona jest czasem do operacji, informacjami na temat stanu poznawczego przed upadkiem, informacjami na temat stanu ruchowego przed upadkiem, czasem na czczo, podaniem ładunku węglowodanowego, podaniem sterydów korowych, zastosowaniem kwasu traneksamowego, moczem cewnikowanie, podanie leków przeciwbólowych, czas oczekiwania na notatkę chirurga pooperacyjnego dla zespołu opiekuńczego, czas trwania drenażu, rodzaj znieczulenia, pomiar hemoglobiny, mobilizacja pooperacyjna, przestrzeganie protokołu bólu, plan wypisu, suplementacja żywieniowa. Badanie ogranicza się do okresu hospitalizacji pacjentów. Żadne dane nie są gromadzone przed ani po hospitalizacji.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

European Pathway Association

Współpracownicy

KU Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CP4FHF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania stawu biodrowego

  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Międzynarodowy rejestr dysplazji stawu biodrowego (GHDR)
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie Stawu Biodrowego, Wrodzone | Zwichnięcie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na Zwykła opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj