Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plejeveje til benchmarking af skrøbelige hoftebrud Hurtig genopretning

26. juli 2021 opdateret af: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Formålet med dette projekt er at opbygge et internationalt fællesskab af ekspertisecentre inden for pleje af skrøbelige hoftefraktur-patienter. Disse ekspertisecentre vil benchmarke og dele deres ekspertise og erfaringer baseret på kliniske og ledelsesmæssige data. Projektet er designet i fem forskellige faser:

Fase 1: litteraturgennemgang: identifikation af relevante nøgleinterventioner og indikatorer Fase 2: ekspertpanel: ekspertpanel for teams, ledelse og politiske beslutningstagere Fase 3: dataindsamling: indsamling af ledelsesdata gennem retrospektiv patientjournalanalyse af kliniske indikatorer Fase 4: statistisk dataanalyse : datainput, validering og statistisk analyse Fase 5: feedback og videndeling: feedbackrapport med anonym benchmarking og videndeling af resultaterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

298

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien
        • KU Leuven

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient indlagt med proksimalt lårbensbrud

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Traumerelateret ikke-elektiv indlæggelse for hoftebrud;
  • Minimumsalder på 65 år;
  • Følgende hoftefrakturer er inkluderet: Lårhals, lårbenshoved, trochanteriske og subtrokantære frakturer;
  • Udskrevet eller død inden 30. maj 2019

Ekskluderingskriterier:

  • Hoftebrud er ikke hovedårsagen til indlæggelse på skadestuen;
  • Yderligere ipsilaterale frakturer;
  • Hoftebrud som følge af fald på hospitalet, der er sket på det hospital, hvor patienten modtager hoftefrakturbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Performance på kvalitetsindikatorer på patientniveau (Quality of Care og patienttilfredshed) for patienter indlagt med et skrøbeligt hoftebrud.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Denne undersøgelse evaluerer kvalitetsindikatorer på patientniveau som defineret af ekspertpanelet for at bestemme hensigtsmæssigheden af ​​skrøbelige hoftebrudsindikatorer. Indikatorerne vil dække den præoperative, perioperative og postoperative plejeproces. Dataene vil blive valgt ud af patientjournalen. Baseret på ekspertpanelet måles plejekvaliteten ved tid til operation, information om kognitiv status før fald, information om mobilitetsstatus før fald, fastetid, administration af kulhydratbelastning, administration af kortikale steroider, brug af tranexamsyre, urinveje kateterisering, administration af smertestillende medicin, tid til postoperativ kirurgnotat til plejeteam, tidspunkt for dræningsvarighed, anæstesitype, måling af hæmoglobin, mobilisering postoperativt, følge af smerteprotokol, plan for udskrivelse, kosttilskud. undersøgelsen er begrænset til den periode, hvor patienterne er indlagt. Der indsamles ingen data før eller efter indlæggelse.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

European Pathway Association

Samarbejdspartnere

KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CP4FHF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Kliniske forsøg med Sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner