Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pleieveier for benchmarking på skjøre hoftebrudd Rask utvinning

26. juli 2021 oppdatert av: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Målet med dette prosjektet er å bygge et internasjonalt fellesskap av ekspertisesentre innen omsorg for pasienter med skjøre hoftebrudd. Disse kompetansesentrene vil måle og dele sin ekspertise og erfaring basert på kliniske og ledelsesmessige data. I prosjektet er designet i fem forskjellige faser:

Fase 1: litteraturgjennomgang: identifisering av relevante nøkkelintervensjoner og indikatorer Fase 2: ekspertpanel: ekspertpanel for team, ledelse og beslutningstakere Fase 3: datainnsamling: innsamling av ledelsesdata gjennom retrospektiv pasientjournalanalyse på kliniske indikatorer Fase 4: statistisk dataanalyse : datainngang, validering og statistisk analyse Fase 5: tilbakemelding og kunnskapsdeling: tilbakemeldingsrapport med anonym benchmarking og kunnskapsdeling av resultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

298

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Leuven, Belgia
        • KU Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient innlagt med proksimalt lårbensbrudd

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Traumerelatert ikke-elektiv innleggelse for hoftebrudd;
  • Minimumsalder på 65 år;
  • Følgende hoftebrudd er inkludert: lårhals, lårbenshode, trochanteriske og subtrokantære frakturer;
  • Utskrevet eller død før 30. mai 2019

Ekskluderingskriterier:

  • Hoftebrudd er ikke hovedårsaken til innleggelse på legevakt;
  • Ytterligere ipsilaterale frakturer;
  • Hoftebrudd som følge av fall i sykehus som skjedde på sykehuset der pasienten mottar hoftebruddbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse på kvalitetsindikatorer på pasientnivå (Quality of Care og pasienttilfredshet) for pasienter innlagt med skjørt hoftebrudd.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Denne studien evaluerer kvalitetsindikatorer på pasientnivå som definert av ekspertpanelet for å bestemme hensiktsmessigheten av skjøre hoftebruddindikatorer. Indikatorene vil dekke den preoperative, perioperative og postoperative omsorgsprosessen. Dataene vil bli valgt ut av pasientjournalen. Basert på ekspertpanelet måles pleiekvaliteten ved tid til operasjon, informasjon om kognitiv status før høst, informasjon om mobilitetsstatus før høst, fastetid, administrering av karbohydratbelastning, administrering av kortikale steroider, bruk av tranexamsyre, urinveier kateterisering, administrering av smertestillende medisiner, tid til postoperativ kirurgnotat for omsorgsteam, tidspunkt for dreneringsvarighet, type anestesi, måling av hemoglobin, mobilisering postoperativt, følge smerteprotokoll, plan for utskrivning, kosttilskudd. studien er begrenset til den perioden pasientene er innlagt på sykehus. Ingen data samles inn før eller etter sykehusinnleggelse.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

European Pathway Association

Samarbeidspartnere

KU Leuven

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

27. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CP4FHF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere