Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitoreitit hauraiden lonkkamurtumien nopean toipumisen vertailuun

maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Tämän projektin tavoitteena on rakentaa kansainvälinen huippuosaamiskeskusten yhteisö hauraiden lonkkamurtumien nopean toipumisen potilaiden hoidossa. Nämä huippuyksiköt vertailevat ja jakavat asiantuntemuksensa ja kokemuksensa kliinisten ja johtamistietojen perusteella. Projektissa suunnitellaan viidessä eri vaiheessa:

Vaihe 1: kirjallisuuskatsaus: olennaisten keskeisten interventioiden ja indikaattoreiden tunnistaminen Vaihe 2: asiantuntijapaneeli: asiantuntijapaneeli ryhmille, johdolle ja poliittisille päättäjille Vaihe 3: tiedonkeruu: kerää johtamistietoja kliinisten indikaattoreiden retrospektiivisen potilastietoanalyysin avulla. Vaihe 4: tilastotietojen analyysi : tietojen syöttäminen, validointi ja tilastollinen analyysi Vaihe 5: palaute ja tiedon jakaminen: palauteraportti, jossa on anonyymi benchmarking ja tulosten tiedon jakaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

298

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Leuven, Belgia
        • KU Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas vastaanotettiin proksimaalisella reisiluun murtumalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Traumaan liittyvä ei-elektiivinen pääsy lonkkamurtumaan;
  • Vähimmäisikä 65 vuotta;
  • Mukana ovat seuraavat lonkkamurtumat: reisiluun kaula, reisiluun pää, trokanteeriset ja subtrokanteeriset murtumat;
  • Kotiutettu tai kuollut ennen 30.5.2019

Poissulkemiskriteerit:

  • Lonkkamurtuma ei ole ensiapuun pääsyn tärkein syy;
  • Muut ipsilateraaliset murtumat;
  • Lonkkamurtuma, joka johtuu sairaalassa kaatumisesta, joka tapahtui sairaalassa, jossa potilas saa lonkkamurtumahoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastason laatuindikaattoreiden (hoidon laatu ja potilastyytyväisyys) tehokkuus hauraan lonkkamurtuman takia.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tässä tutkimuksessa arvioidaan asiantuntijapaneelin määrittelemiä laatuindikaattoreita potilastasolla hauraiden lonkkamurtumien sopivuuden määrittämiseksi. Indikaattorit kattavat ennen leikkausta, perioperatiivista ja postoperatiivista hoitoprosessia. Tiedot valitaan pois potilasrekisteristä. Asiantuntijapaneelin perusteella hoidon laatua mitataan leikkaukseen kuluneella ajalla, putoamista edeltävällä kognitiivisella tilalla, putoamista edeltävällä liikkuvuustilalla, paasto-ajalla, hiilihydraattikuormituksen antamisella, aivokuoren steroidien antamisella, traneksaamihapon käytöllä, virtsan kanssa. katetrointi, kipulääkkeiden antaminen, aika leikkauskirurgin muistiinpanoon hoitotiimille, drenin kesto, anestesian tyyppi, hemoglobiinin mittaus, mobilisaatio leikkauksen jälkeen, kipuprotokollan noudattaminen, kotiutussuunnitelma, ravintolisä. tutkimus rajoittuu ajanjaksoon, jolloin potilaat ovat sairaalahoidossa. Tietoja ei kerätä ennen sairaalahoitoa tai sen jälkeen.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

European Pathway Association

Yhteistyökumppanit

KU Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 27. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CP4FHF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa