Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пути лечения для сравнительного анализа хрупких переломов шейки бедра Быстрое восстановление

26 июля 2021 г. обновлено: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Целью этого проекта является создание международного сообщества центров передового опыта в области ухода за пациентами с хрупким переломом шейки бедра, быстро выздоравливающими. Эти центры передового опыта будут сравнивать и делиться своим опытом и знаниями на основе клинических и управленческих данных. В проекте предусмотрено пять различных этапов:

Фаза 1: обзор литературы: определение соответствующих ключевых вмешательств и показателей Фаза 2: экспертная группа: экспертная группа для команд, руководства и лиц, определяющих политику Фаза 3: сбор данных: сбор управленческих данных посредством ретроспективного анализа истории болезни по клиническим показателям Фаза 4: анализ статистических данных : ввод данных, проверка и статистический анализ. Этап 5: обратная связь и обмен знаниями: отчет обратной связи с анонимным сравнительным анализом и обменом знаниями о результатах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

298

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Поступил пациент с переломом проксимального отдела бедренной кости

Описание

Критерии включения:

  • Неплановая госпитализация в связи с травмой по поводу перелома шейки бедра;
  • Минимальный возраст 65 лет;
  • Включены следующие переломы шейки бедра, головки бедра, вертельные и подвертельные переломы;
  • Демобилизован или умер до 30 мая 2019 г.

Критерий исключения:

  • Перелом шейки бедра не является основной причиной госпитализации;
  • Дополнительные ипсилатеральные переломы;
  • Перелом бедра в результате внутрибольничного падения, произошедшего в больнице, где пациенту оказывается помощь при переломе бедра.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели качества на уровне пациента (качество лечения и удовлетворенность пациентов) для пациентов, поступивших с хрупким переломом шейки бедра.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
В этом исследовании оцениваются показатели качества на уровне пациента, как определено группой экспертов, для определения уместности показателей хрупкого перелома шейки бедра. Показатели будут охватывать предоперационный, периоперационный и послеоперационный процесс ухода. Данные будут выбраны из записи пациента. На основе экспертной группы качество помощи измеряется временем до операции, информацией о когнитивном статусе до падения, информацией о состоянии подвижности перед падением, временем голодания, введением углеводной нагрузки, введением кортикальных стероидов, использованием транексамовой кислоты, мочевыводящих путей. катетеризация, введение обезболивающих, время до послеоперационной записи хирурга для лечащей бригады, время дренирования, тип анестезии, измерение гемоглобина, послеоперационная мобилизация, соблюдение протокола обезболивания, план выписки, пищевые добавки. Исследование ограничено периодом госпитализации пациентов. Данные не собираются до или после госпитализации.
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

European Pathway Association

Соавторы

KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CP4FHF

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обычный уход

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Vietnam

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться