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真珠腫患者の血清スクレロスチン値

2019年5月17日 更新者:Ozgur Mehmet Yis、Abant Izzet Baysal University
この研究の目的は、真珠腫患者のスクレロスチンのレベルを調査することです。 これまでのところ、真珠腫におけるスクレロスチンのレベルを示す研究はありません。 研究者は、私たちの研究の結果が、診療所で使用できる新しいプロセスを開始することを望んでいます.

調査の概要

詳細な説明

慢性中耳炎 (COM) は、鼓膜の穿孔と、中耳内のスペースの粘膜炎症、および側頭骨の空気空洞が 3 か月間続く状態です。 COM は多因子疾患として定義されていますが、その病因は完全には解明されていません。 真珠腫は、COM の骨形成と吸収のバランスが崩れる状態です。 真珠腫は、側頭骨の破壊的な扁平上皮病変であり、徐々に拡大し、近くの骨構造、耳小骨連鎖および耳嚢の破壊によって深刻な合併症を引き起こします。 真珠腫の形成における骨芽細胞、骨細胞、破骨細胞による骨の形成と破壊の役割を調べる議論が増えています。 スクレロスチンは、骨細胞によって分泌される骨代謝の調節において役割を果たす糖タンパク質です。 スクレロスチンに対する抗体は、骨形成を刺激し、骨粗鬆症や全身性骨損失、軟骨損傷を伴う炎症性疾患などの骨吸収増加疾患の治療のための新しい治療オプションとなります。 この研究の目的は、真珠腫患者のスクレロスチンのレベルを調査することです。 これまでのところ、真珠腫におけるスクレロスチンのレベルを示す研究はありません。 研究者は、私たちの研究の結果が、診療所で使用できる新しいプロセスを開始することを望んでいます.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Bolu、Merkez、七面鳥、14100
        • 募集
        • Özgür Mehmet Yis
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の実験グループは、AIBU Bolu Izzet Baysal Training and Research Hospital Ear Nose Throat Clinic に申し込み、定期的にフォローアップした 75 人の患者で構成されていました。 人口統計学的に類似した約 50 人の対照群と、他の原因で手術が予定されている患者。

説明

包含基準:

真珠腫 慢性中耳炎

除外基準:

急性感染症 悪性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性中耳炎
真珠腫のない慢性中耳炎患者
血清スクレロスチン値を測定するための血液サンプル
真珠腫
真珠腫を有する慢性中耳炎患者
血清スクレロスチン値を測定するための血液サンプル
コントロール
他の原因の診断で手術を予定している患者
血清スクレロスチン値を測定するための血液サンプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
真珠腫の 1 か月後のスクレロスチン レベルの変化
時間枠:1ヶ月
これまでのところ、真珠腫におけるスクレロスチンのレベルを示す研究はありません。 研究者は、私たちの研究の結果が臨床応用に使用できる新しいプロセスを開始することを望んでいます.
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月29日

一次修了 (予期された)

2020年2月15日

研究の完了 (予期された)

2020年3月15日

試験登録日

最初に提出

2019年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月16日

最初の投稿 (実際)

2019年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月17日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AbantIBU-Biochem-OMY-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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