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진주종 환자의 혈청 Sclerostin 수치

2019년 5월 17일 업데이트: Ozgur Mehmet Yis, Abant Izzet Baysal University
이 연구의 목적은 진주종 환자에서 스클레로스틴 수치를 조사하는 것입니다. 지금까지 진주종에서 스클레로스틴 수치를 보여주는 연구는 없습니다. 연구자들은 우리 연구의 결과가 임상에서 사용될 수 있는 새로운 과정을 시작하기를 희망합니다.

연구 개요

상세 설명

만성 중이염(COM)은 고막의 천공 및 중이 공간의 점막 염증과 측두골의 공기 구멍이 3개월 동안 발생합니다. COM은 다인성 질환으로 정의되지만 그 병인은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 진주종은 COM에서 뼈 형성과 흡수 사이의 균형을 방해하는 상태입니다. 진주종은 측두골의 파괴적인 편평 상피 병변으로 점차 확장되어 가까운 뼈 구조, 이소골 사슬 및 귀낭의 파괴로 심각한 합병증을 유발합니다. 진주종 형성에서 조골 세포, 골 세포 및 파골 세포의 뼈 형성 및 파괴의 역할에 대한 논쟁이 커지고 있습니다. 스클레로스틴은 골세포에 의해 분비되는 골 대사의 조절에 역할을 하는 당단백질이다. 스클레로스틴에 대한 항체는 골 형성을 자극하고 골다공증 및 전신 골 손실, 연골 손상을 동반한 염증성 질환과 같은 증가된 골 흡수 질환의 치료를 위한 새로운 치료 옵션을 나타냅니다. 이 연구의 목적은 진주종 환자에서 스클레로스틴 수치를 조사하는 것입니다. 지금까지 진주종에서 스클레로스틴 수치를 보여주는 연구는 없습니다. 연구자들은 우리 연구의 결과가 임상에서 사용될 수 있는 새로운 과정을 시작하기를 희망합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, 칠면조, 14100
        • 모병
        • Özgür Mehmet Yis
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구의 실험군은 AIBU Bolu Izzet Baysal Training and Research Hospital Ear Nose Throat Clinic에 지원하고 정기적으로 추적 관찰한 75명의 환자로 구성되었다. 인구학적으로 유사한 약 50명의 대조군과 다른 원인으로 수술이 예정된 환자.

설명

포함 기준:

진주종 만성 중이염

제외 기준:

급성 감염 악성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 중이염
진주종이 없는 만성 중이염 환자
혈청 스클레로스틴 수치를 측정하기 위한 혈액 샘플
진주종
진주종이 있는 만성 중이염 환자
혈청 스클레로스틴 수치를 측정하기 위한 혈액 샘플
제어
다른 원인으로 진단되어 수술 예정인 환자
혈청 스클레로스틴 수치를 측정하기 위한 혈액 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월에 진주종에서 스클레로스틴 수치의 변화
기간: 1 개월
지금까지 진주종에서 스클레로스틴 수치를 보여주는 연구는 없습니다. 연구자들은 우리 연구의 결과가 임상 적용에 사용될 수 있는 새로운 프로세스를 시작하기를 희망합니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 29일

기본 완료 (예상)

2020년 2월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AbantIBU-Biochem-OMY-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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