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Chemsex 中の HIV 予防 (Chemsex)

2019年11月18日 更新者:University Hospital, Montpellier

MSM の HIV 予防へのレポートを構成する再帰論理 PreP の循環のコンテキストで ChemSex を実践する

2016 年、フランスでの HIV 血清陽性の発見数は約 6000 と推定されています。 男性とセックスをする男性 (MSM) は、これらの感染の 44% を占めています (オクシタニー地域では 68%)。 過去 10 年間、ケムセックスと呼ばれる MSM の間で性的薬物使用の新しい慣行がありました。 これらの慣行は性的リスクにさらされるだけでなく、薬物の消費に関連するリスクにもさらされるため、この集団は感染症に感染するリスクが高くなります. 2015 年にモンペリエで実施された「PREVAGAY 研究」では、含まれる MSM の約 30% が、過去 12 か月間にセックスの前またはセックス中に少なくとも 1 つの向精神薬を消費したと述べています。 さらに、この割合は HIV 陽性の男性で有意に高く (51% 対 HIV 陰性の男性の 24%)、1% (N = 9) がスラム (性的注射) を練習していました。 この研究の結果は、含まれる MSM の 52% が PreP (HIV への暴露前予防) を知っており、4% (N = 4) が過去 12 か月間に既に使用していたことも示しました。 いくつかの観察が必要です。多くの研究で有効性が証明されているにもかかわらず、多くの ChemSex ユーザーは PreP を使用していません。

社会科学は、出現以来、HIV の流行を研究してきました。 HIV 慢性疾患の時代に、社会学者のガブリエル・ジラールは、論文の中で疫学研究の悲観的な観察に疑問を呈したいと考えていました。 いくつかの矛盾した論理は、PreP の到着にもかかわらず、特にモンペリエで維持されている HIV の疫学を説明しています。

私たちの研究の主な目的は、PrePの出現と普及の文脈で、MSMがモンペリエでChemSexを実践することによるHIV予防へのレポートを構成する再帰的論理を探求することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モンペリエ在住の MSM で、HIV 感染が陰性で、過去 12 か月間に少なくとも 1 回は薬物使用の下で性交を行った

説明

包含基準:

  • 男性とセックスする男性(MSM)
  • モンペリエに住む
  • 性交中にケムセックス薬を少なくとも 1 つ使用する

除外基準:

  • 18歳未満
  • 血清陽性のHIV

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIVに報告する
時間枠:1日
Chemsex 中に HIV 汚染を報告する
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Clemence GIRARD, Medical intern、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月16日

最初の投稿 (実際)

2019年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月18日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL19_0233

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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