Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIV-forebyggelse under Chemsex (Chemsex)

18. november 2019 opdateret af: University Hospital, Montpellier

De refleksive logikker, der strukturerer rapporten til HIV-forebyggelse af MSM, der praktiserer ChemSex i forbindelse med cirkulation af PreP

I 2016 er antallet af opdagelser af HIV-seropositivitet anslået til omkring 6000 i Frankrig. Mænd, der har sex med mænd (MSM), står for 44 % af disse infektioner (68 % i Occitanie-regionen). I de sidste ti år har der været ny praksis for seksuelt stofbrug blandt MSM kaldet Chemsex. Denne praksis udsætter for seksuelle risici, men også for dem, der er relateret til forbrug af stoffer, hvilket gør denne befolkning mere udsat for at få smitsomme kontamineringer. I "PREVAGAY-undersøgelsen" udført i Montpellier i 2015 sagde omkring 30 % af de inkluderede MSM, at de havde indtaget mindst ét ​​psykoaktivt produkt før eller under sex i løbet af de sidste 12 måneder. Derudover var denne procentdel signifikant højere blandt hiv-positive mænd (51 % versus 24 % af hiv-negative mænd) og 1 % (N = 9) havde praktiseret Slam (seksuel injektion). Resultaterne af denne undersøgelse viste også, at PreP (Prophylaxis Pre-exposure to HIV) var kendt af 52 % af MSM inkluderet, og 4 % (N = 4) havde allerede brugt det inden for de sidste 12 måneder. Der er behov for flere observationer: Mange ChemSex-brugere bruger ikke PreP på trods af, at dets effektivitet er blevet bevist i mange undersøgelser.

Samfundsvidenskaberne har studeret hiv-epidemien siden dens fremkomst. I æraen med hiv-kronisk sygdom ønskede sociologen Gabriel Girard at sætte spørgsmålstegn ved den pessimistiske observation af epidemiologiske undersøgelser i sit specialearbejde. Nogle modstridende logikker forklarer denne epidemiologi af HIV, som opretholdes, især i Montpellier på trods af ankomsten af ​​PreP.

Hovedformålet med vores undersøgelse er at udforske den refleksive logik, der strukturerer rapporten til HIV-forebyggelse af MSM, der praktiserer ChemSex i Montpellier, i sammenhæng med udseendet og udbredelsen af ​​PreP.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MSM bor i Montpellier med negativ hiv-status og har haft mindst ét ​​samleje under stofbrug i løbet af de sidste 12 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd, der har sex med mænd (MSM)
  • bor i Montpellier
  • ved at bruge chemsex-stoffer mindst én under samleje

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • seropositiv HIV

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indberette til HIV
Tidsramme: 1 dag
rapportere til HIV-kontamination under Chemsex
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL19_0233

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner