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Prevenção do HIV durante Chemsex (Chemsex)

18 de novembro de 2019 atualizado por: University Hospital, Montpellier

As Lógicas Reflexivas Estruturando o Relatório de Prevenção ao HIV de HSH Praticando ChemSex no Contexto de Circulação do PreP

Em 2016, o número de descobertas de soropositividade para o HIV é estimado em cerca de 6.000 na França. Homens que fazem sexo com homens (HSH) respondem por 44% dessas infecções (68% na região da Occitânia). Nos últimos dez anos, houve novas práticas de uso de drogas sexuais entre HSH, conhecidas como Chemsex. Essas práticas expõem a riscos sexuais, mas também relacionados ao consumo de drogas, tornando essa população mais suscetível a contaminações infecciosas. No "estudo PREVAGAY" realizado em Montpellier em 2015, cerca de 30% dos HSH incluídos disseram ter consumido pelo menos um produto psicoativo antes ou durante o sexo nos últimos 12 meses. Além disso, esse percentual foi significativamente maior entre os homens HIV positivos (51% versus 24% dos homens HIV negativos) e 1% (N = 9) havia praticado Slam (Sexual Injection). Os resultados deste estudo também mostraram que a PreP (Profilaxia Pré-exposição ao HIV) era conhecida por 52% dos HSH incluídos e 4% (N = 4) já a havia utilizado nos últimos 12 meses. Várias observações são necessárias: muitos usuários do ChemSex não usam o PreP, apesar de sua eficácia ter sido comprovada em muitos estudos.

As ciências sociais estudam a epidemia do HIV desde o seu surgimento. Na era da doença crônica do HIV, o sociólogo Gabriel Girard quis questionar a observação pessimista dos estudos epidemiológicos em seu trabalho de tese. Algumas lógicas contraditórias explicam essa epidemiologia do HIV que se mantém, principalmente em Montpellier, apesar da chegada do PreP.

O principal objetivo do nosso estudo é explorar a lógica reflexiva que estrutura o relato à prevenção do HIV por HSH praticando ChemSex em Montpellier, no contexto do surgimento e disseminação do PreP.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

HSH vivendo em Montpellier com status HIV negativo, tendo pelo menos uma relação sexual sob uso de drogas nos últimos 12 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens que fazem sexo com homens (HSH)
  • morando em Montpellier
  • usando drogas chemsex pelo menos uma durante a relação sexual

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • HIV soropositivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
denuncie ao HIV
Prazo: 1 dia
relatório de contaminação por HIV durante Chemsex
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL19_0233

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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