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Prevenzione dell'HIV durante Chemsex (Chemsex)

18 novembre 2019 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Le logiche riflessive che strutturano il rapporto alla prevenzione dell'HIV di MSM che praticano ChemSex nel contesto della circolazione del PreP

Nel 2016, il numero di scoperte di sieropositività da HIV è stimato a circa 6000 in Francia. Gli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) rappresentano il 44% di queste infezioni (68% nella regione dell'Occitania). Negli ultimi dieci anni, ci sono state nuove pratiche di uso di droghe sessuali tra MSM denominate Chemsex. Queste pratiche espongono a rischi sessuali ma anche a quelli legati al consumo di droghe rendendo questa popolazione più a rischio di contaminazioni infettive. Nello "studio PREVAGAY" condotto a Montpellier nel 2015, circa il 30% degli MSM inclusi ha affermato di aver consumato almeno un prodotto psicoattivo prima o durante il rapporto sessuale negli ultimi 12 mesi. Inoltre, questa percentuale era significativamente più alta tra gli uomini sieropositivi (51% contro il 24% degli uomini sieronegativi) e l'1% (N = 9) aveva praticato lo Slam (Sexual Injection). I risultati di questo studio hanno anche mostrato che la PreP (Prophylaxis Pre-exposure to HIV) era conosciuta dal 52% dei MSM inclusi e il 4% (N=4) ne aveva già fatto uso negli ultimi 12 mesi. Sono necessarie diverse osservazioni: molti utenti di ChemSex non usano il PreP nonostante la sua efficacia sia stata dimostrata in molti studi.

Le scienze sociali hanno studiato l'epidemia di HIV sin dalla sua comparsa. Nell'era della malattia cronica da HIV, il sociologo Gabriel Girard ha voluto mettere in discussione l'osservazione pessimistica degli studi epidemiologici nel suo lavoro di tesi. Alcune logiche contraddittorie spiegano questa epidemiologia dell'HIV che si mantiene, in particolare a Montpellier nonostante l'arrivo del PreP.

L'obiettivo principale del nostro studio è esplorare la logica riflessiva che struttura la relazione alla prevenzione dell'HIV da parte di MSM che praticano ChemSex a Montpellier, nel contesto della comparsa e diffusione del PreP.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

MSM residente a Montpellier con stato HIV negativo, che ha avuto almeno un rapporto sessuale sotto uso di droghe negli ultimi 12 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini che fanno sesso con uomini (MSM)
  • vivere a Montpellier
  • usando droghe chemsex almeno una durante i rapporti sessuali

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni
  • HIV sieropositivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
segnalare all'HIV
Lasso di tempo: 1 giorno
segnalare la contaminazione da HIV durante Chemsex
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL19_0233

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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