Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie HIV podczas Chemsex (Chemsex)

18 listopada 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Logika refleksyjna strukturyzująca raport na temat profilaktyki HIV u MSM praktykujących ChemSex w kontekście obiegu PreP

W 2016 roku liczbę wykrytych seropozytywności HIV szacuje się we Francji na około 6000. Mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami (MSM) odpowiadają za 44% tych infekcji (68% w regionie Oksytania). W ciągu ostatnich dziesięciu lat wśród MSM pojawiły się nowe praktyki seksualnego używania narkotyków, określane jako Chemsex. Praktyki te narażają na ryzyko seksualne, ale także związane ze spożywaniem narkotyków, co zwiększa ryzyko zarażenia się tą populacją. W badaniu „PREVAGAY” przeprowadzonym w Montpellier w 2015 r. około 30% badanych MSM stwierdziło, że spożyło co najmniej jeden produkt psychoaktywny przed seksem lub w jego trakcie w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Ponadto odsetek ten był znacznie wyższy wśród mężczyzn zakażonych wirusem HIV (51% w porównaniu z 24% mężczyzn zakażonych wirusem HIV), a 1% (N = 9) praktykowało Slam (wstrzyknięcie seksualne). Wyniki tego badania wykazały również, że PreP (profilaktyka przedekspozycyjna na HIV) było znane 52% włączonych MSM, a 4% (N = 4) stosowało ją już w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Potrzebnych jest kilka obserwacji: wielu użytkowników ChemSex nie stosuje PreP, mimo że jego skuteczność została udowodniona w wielu badaniach.

Nauki społeczne badają epidemię HIV od momentu jej powstania. W dobie przewlekłej choroby HIV socjolog Gabriel Girard chciał w swojej pracy dyplomowej zakwestionować pesymistyczną obserwację badań epidemiologicznych. Niektóre sprzeczne logiki wyjaśniają tę epidemiologię HIV, która utrzymuje się, szczególnie w Montpellier pomimo przybycia PreP.

Głównym celem naszego badania jest zbadanie refleksyjnej logiki strukturyzującej raport na temat profilaktyki HIV przez MSM praktykującego ChemSex w Montpellier, w kontekście pojawienia się i rozpowszechnienia PreP.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

MSM mieszkający w Montpellier z ujemnym statusem HIV, który w ciągu ostatnich 12 miesięcy odbył co najmniej jeden stosunek płciowy pod wpływem narkotyków

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami (MSM)
  • mieszka w Montpellier
  • używanie leków chemsex przynajmniej jednego podczas stosunku płciowego

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 lat
  • seropozytywny wirus HIV

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zgłosić się do HIV
Ramy czasowe: 1 dzień
zgłosić zakażenie wirusem HIV podczas Chemsexu
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL19_0233

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiad półreżyserski

3
Subskrybuj