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HIV-Prävention beim Chemsex (Chemsex)

18. November 2019 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Die reflexiven Logiken, die den Bericht zur HIV-Prävention von MSM, die ChemSex praktizieren, im Kontext der Verbreitung des PreP strukturieren

Im Jahr 2016 wird die Zahl der Entdeckungen von HIV-Seropositivität in Frankreich auf etwa 6000 geschätzt. Männer, die Sex mit Männern haben (MSM), machen 44 % dieser Infektionen aus (68 % in der Region Okzitanien). In den letzten zehn Jahren gab es neue Praktiken des sexuellen Drogenkonsums unter MSM, die als Chemsex bezeichnet werden. Diese Praktiken sind sexuellen Risiken ausgesetzt, aber auch Risiken im Zusammenhang mit dem Konsum von Drogen, wodurch diese Bevölkerungsgruppe einem höheren Risiko ausgesetzt ist, sich infektiöse Kontaminationen zuzuziehen. In der 2015 in Montpellier durchgeführten „PREVAGAY-Studie“ gaben etwa 30 % der eingeschlossenen MSM an, in den letzten 12 Monaten vor oder während des Geschlechtsverkehrs mindestens ein psychoaktives Produkt konsumiert zu haben. Darüber hinaus war dieser Prozentsatz bei HIV-positiven Männern signifikant höher (51 % gegenüber 24 % der HIV-negativen Männer) und 1 % (N = 9) hatte Slam (Sexual Injection) praktiziert. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten auch, dass PreP (Prophylaxis Pre-exposure to HIV) 52 % der eingeschlossenen MSM bekannt war und 4 % (N = 4) es bereits in den letzten 12 Monaten verwendet hatten. Einige Beobachtungen sind erforderlich: Viele ChemSex-Anwender verwenden das PreP nicht, obwohl seine Wirksamkeit in vielen Studien nachgewiesen wurde.

Die Sozialwissenschaften beschäftigen sich seit ihrem Auftreten mit der HIV-Epidemie. Im Zeitalter der chronischen HIV-Erkrankung wollte der Soziologe Gabriel Girard in seiner Abschlussarbeit die pessimistische Beobachtung epidemiologischer Studien hinterfragen. Einige widersprüchliche Logiken erklären diese Epidemiologie von HIV, die insbesondere in Montpellier trotz der Ankunft des PreP aufrechterhalten wird.

Das Hauptziel unserer Studie ist es, die reflexive Logik zu untersuchen, die den Bericht zur HIV-Prävention von MSM, die ChemSex in Montpellier praktizieren, im Kontext des Erscheinens und der Verbreitung des PreP strukturiert.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In Montpellier lebende MSM mit negativem HIV-Status, die in den letzten 12 Monaten mindestens einen Geschlechtsverkehr unter Drogenkonsum hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer, die Sex mit Männern haben (MSM)
  • lebt in Montpellier
  • Verwendung von Chemsex-Medikamenten mindestens einmal während des Geschlechtsverkehrs

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren
  • seropositives HIV

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HIV melden
Zeitfenster: 1 Tag
Bericht über HIV-Kontamination während Chemsex
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL19_0233

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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