Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hiv-preventie tijdens Chemsex (Chemsex)

18 november 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

De reflexieve logica's die het rapport structureren voor HIV-preventie van MSM die ChemSex beoefenen in de context van circulatie van de PreP

In 2016 wordt het aantal ontdekkingen van hiv-seropositiviteit in Frankrijk geschat op ongeveer 6000. Mannen die seks hebben met mannen (MSM) zijn verantwoordelijk voor 44% van deze infecties (68% in de regio Occitanie). De afgelopen tien jaar zijn er nieuwe praktijken van seksueel drugsgebruik onder MSM, ook wel Chemsex genoemd. Deze praktijken stellen bloot aan seksuele risico's, maar ook aan risico's die verband houden met het gebruik van drugs, waardoor deze bevolking meer risico loopt om besmettelijke besmettingen op te lopen. In de "PREVAGAY-studie" die in 2015 in Montpellier werd uitgevoerd, zei ongeveer 30% van de MSM dat ze in de afgelopen 12 maanden ten minste één psychoactief product hadden gebruikt voor of tijdens seks. Daarnaast was dit percentage significant hoger bij hiv-positieve mannen (51% versus 24% van de hiv-negatieve mannen) en had 1% (N=9) Slam (Seksuele Injectie) beoefend. Uit de resultaten van dit onderzoek bleek ook dat PreP (Prophylaxis Pre-exposure to HIV) bekend was bij 52% van de geïncludeerde MSM en dat 4% (N=4) het in de afgelopen 12 maanden al had gebruikt. Er zijn verschillende observaties nodig: veel ChemSex-gebruikers gebruiken de PreP niet, ondanks het feit dat de effectiviteit ervan in veel onderzoeken is bewezen.

De sociale wetenschappen bestuderen de hiv-epidemie sinds het ontstaan ​​ervan. In het tijdperk van de chronische hiv-ziekte wilde de socioloog Gabriel Girard in zijn proefschrift de pessimistische observatie van epidemiologische studies ter discussie stellen. Sommige tegenstrijdige logica's verklaren deze epidemiologie van HIV die ondanks de komst van de PreP, vooral in Montpellier, wordt gehandhaafd.

Het hoofddoel van onze studie is het verkennen van de reflexieve logica die het rapport over HIV-preventie structureert door MSM die ChemSex in Montpellier beoefenen, in de context van het verschijnen en verspreiden van de PreP.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MSM die in Montpellier wonen met een negatieve hiv-status, die in de afgelopen 12 maanden ten minste één geslachtsgemeenschap hebben gehad onder drugsgebruik

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen die seks hebben met mannen (MSM)
  • woonachtig in Montpellier
  • minstens één chemsex-drug gebruikt tijdens geslachtsgemeenschap

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 18 jaar
  • seropositief hiv

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
melden bij HIV
Tijdsspanne: 1 dag
melden bij HIV-besmetting tijdens Chemsex
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL19_0233

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren