Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-ehkäisy Chemsexin aikana (Chemsex)

maanantai 18. marraskuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Refleksiivinen logiikka, joka jäsentää raportin MSM:n HIV-ehkäisyyn ChemSexin harjoittamisen yhteydessä PreP:n leviämisen yhteydessä

Vuonna 2016 HIV:n seropositiivisuuden löytöjen lukumääräksi arvioidaan noin 6 000 Ranskassa. Miesten kanssa seksiä harrastavien miesten (MSM) osuus näistä infektioista on 44 % (68 % Occitanien alueella). Viimeisten kymmenen vuoden aikana MSM:n keskuudessa on ollut uusia seksuaalisen huumeiden käytön käytäntöjä, joita kutsutaan nimellä Chemsex. Nämä käytännöt altistavat seksuaalisille riskeille, mutta myös huumeiden käyttöön liittyville riskeille, mikä lisää tämän väestön riskiä saada tartuntatauteja. Montpellierissä vuonna 2015 tehdyssä PREVAGAY-tutkimuksessa noin 30 % MSM:istä kertoi käyttäneensä vähintään yhtä psykoaktiivista tuotetta ennen seksiä tai sen aikana viimeisen 12 kuukauden aikana. Lisäksi tämä prosenttiosuus oli merkittävästi korkeampi HIV-positiivisilla miehillä (51 % vs. 24 % HIV-negatiivisista miehistä) ja 1 % (N = 9) oli harjoittanut Slamia (seksuaaliruiske). Tämän tutkimuksen tulokset osoittivat myös, että 52 % mukaan lukien MSM:stä tunsi PreP:n (Prophylaxis Pre-exposure to HIV) ja 4 % (N = 4) oli käyttänyt sitä jo viimeisen 12 kuukauden aikana. Useita havaintoja tarvitaan: monet ChemSexin käyttäjät eivät käytä PreP:tä huolimatta siitä, että sen tehokkuus on todistettu monissa tutkimuksissa.

Yhteiskuntatieteet ovat tutkineet HIV-epidemiaa sen syntymisestä lähtien. HIV:n kroonisen sairauden aikakaudella sosiologi Gabriel Girard halusi väitöskirjatyössään kyseenalaistaa epidemiologisten tutkimusten pessimistisen havainnon. Jotkut ristiriitaiset logiikat selittävät tämän HIV:n epidemiologian, joka säilyy, erityisesti Montpellierissä PreP:n saapumisesta huolimatta.

Tutkimuksemme päätavoitteena on tutkia refleksiivistä logiikkaa, joka rakentelee Montpellierissä ChemSexiä harjoittavan MSM:n raportin HIV-ehkäisystä PreP:n ilmestymisen ja levittämisen yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Montpellierissä asuva MSM, jolla on negatiivinen HIV-status ja joka on ollut vähintään kerran yhdynnässä huumeiden käytön alaisena viimeisen 12 kuukauden aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM)
  • asuu Montpellierissä
  • käyttänyt chemsex-lääkkeitä vähintään yhtä yhdynnän aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 vuotta
  • seropositiivinen HIV

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ilmoittaa HIV:lle
Aikaikkuna: 1 päivä
ilmoittaa HIV-tartunnasta Chemsexin aikana
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL19_0233

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa