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Prevención del VIH durante Chemsex (Chemsex)

18 de noviembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Las Lógicas Reflexivas que Estructuran el Informe de Prevención del VIH de HSH que Practican ChemSex en el Contexto de Circulación de la PreP

En 2016, el número de descubrimientos de seropositividad al VIH se estima en unos 6000 en Francia. Los hombres que tienen sexo con hombres (HSH) representan el 44% de estas infecciones (68% en la región de Occitania). Durante los últimos diez años, ha habido nuevas prácticas de consumo de drogas sexuales entre HSH, denominadas Chemsex. Estas prácticas exponen a riesgos sexuales pero también a los relacionados con el consumo de drogas haciendo que esta población sea más vulnerable a contraer contaminaciones infecciosas. En el "estudio PREVAGAY" realizado en Montpellier en 2015, alrededor del 30% de los HSH incluidos dijeron haber consumido al menos un producto psicoactivo antes o durante las relaciones sexuales durante los últimos 12 meses. Además, este porcentaje fue significativamente mayor entre los hombres seropositivos (51% frente al 24% de los hombres seronegativos) y el 1% (N = 9) había practicado Slam (inyección sexual). Los resultados de este estudio también mostraron que la PreP (Profilaxis Pre-exposición al VIH) era conocida por el 52% de los HSH incluidos y el 4% (N = 4) ya la había utilizado en los últimos 12 meses. Se necesitan varias observaciones: muchos usuarios de ChemSex no utilizan el PreP a pesar de que su eficacia ha sido probada en muchos estudios.

Las ciencias sociales vienen estudiando la epidemia del VIH desde su aparición. En la era de la enfermedad crónica del VIH, el sociólogo Gabriel Girard quiso cuestionar la observación pesimista de los estudios epidemiológicos en su trabajo de tesis. Algunas lógicas contradictorias explican esta epidemiología del VIH que se mantiene, particularmente en Montpellier a pesar de la llegada de la PreP.

El objetivo principal de nuestro estudio es explorar la lógica reflexiva que estructura el informe a la prevención del VIH por HSH que practican ChemSex en Montpellier, en el contexto de la aparición y difusión de la PreP.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

HSH viviendo en Montpellier con estatus VIH negativo, teniendo al menos una relación sexual bajo consumo de drogas durante los últimos 12 meses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres que tienen sexo con hombres (HSH)
  • vivir en montpellier
  • usar drogas chemsex al menos una durante las relaciones sexuales

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • VIH seropositivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
informar al VIH
Periodo de tiempo: 1 día
informe a la contaminación del VIH durante Chemsex
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Clemence GIRARD, Medical intern, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL19_0233

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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